Microtia : 정의, 증상, 원인, 치료 등

정의

Microtia는 무엇입니까?

Microtia 또는 microtia는 아기 귀의 선천적 결함입니다. 더 자세히 말하자면, 소이증은 아기의 외이가 작고 잘 형성되지 않은 선천적 결함입니다.

"microtia"라는 단어는 "작은 귀 크기"를 의미하는 "micro"와 "otia"의 또 다른 단어입니다. microtia 아래의 크기는 다양하지만 일반적으로 항상 작습니다.

일반적으로 소이증이있는 아기의 귀는 완두콩과 비슷한 작은 부분으로 만 구성됩니다.

Microtia 또는 microtia는 일반적으로 아기의 외이 모양에만 영향을 미치는 선천적 결함입니다. 머리 속에있는 아기의 귀 안쪽에는 문제가 없습니다.

그것은 단지, 소이도를 가진 일부 아기들은 또한 좁은 외이도를 가지고 있습니다. (운하 협착) 또는 누락 된 별칭도 존재하지 않습니다 (운하 폐쇄증 또는 청각 폐쇄증).

이 상태는 얼마나 흔한가요?

Stanford Children 's Health, microtia 또는 microtia에서 시작하는 것은 5,000 명의 아기 출산 중 약 1 명에서 발생하는 상태입니다.

그럼에도 불구하고 질병의 발병률은 조건에 따라 다를 수 있습니다. 90 %의 경우, 소이증 또는 소이증은 한쪽 귀에서만 발생하며 보통 오른쪽 귀에서만 발생합니다.

사실, 대부분의 소증의 경우는 남자 아기가 경험합니다. Microtia 또는 microtia는 아기의 선천적 결함의 상태로 경증에서 중증까지 다양합니다.

그러나 다른 경우에는 귀가 완전히 손실 될 수 있습니다. 이 누락 된 외이 상태에 대한 의학 용어는 무증상입니다.

징후 및 증상

소증의 징후와 증상은 무엇입니까?

microtia 또는 microtia의 다양한 징후와 증상은 다음과 같습니다.

• 외이의 모양이 비정상입니다.
• 귀 크기가 정상보다 작거나
• 외이 누락 또는 부재 (항 뇨증)

언제 의사를 만나야합니까?

위의 징후, 증상 또는 기타 질문이있는 아기를 발견하면 즉시 의사와 상담해야합니다. 아기를 포함하여 사람마다 건강 상태가 다릅니다.

아기의 건강 상태와 관련하여 최상의 치료를 받으려면 항상 의사와 상담하십시오.

원인

Microtia의 원인은 무엇입니까?

아기의 소증 또는 소증의 원인은 때때로 알려지지 않았습니다. 그러나 신체의 유전자 변화로 인해 소이증을 가지고 태어난 아기가 있습니다.

특정 경우에도 아기의 단일 유전자의 이상으로 인해 소증이 발생하여 유전 적 증후군을 일으킬 수 있습니다. 예를 들어 반 안면 소 염색 체증, Treacher Collins 증후군 및 Goldenhar 증후군을 생각해보십시오.

또한 소증의 또 다른 원인은 임산부가 isotretinoin (Accutane®) 약물을 복용한다는 것입니다. 이 약은 소증을 포함한 선천적 결함을 일으킬 수 있으므로 여성이 임신 중일 때 부주의하게 복용해서는 안됩니다.

뿐만 아니라, 소증은 임산부 주변의 환경과 관련된 요인과 같은 유전 적 요인과 기타 요인의 조합에 의해 발생하는 것으로 여겨집니다.

임산부가 섭취하는 음식과 음료 및 임신 중에 사용하는 기타 약물도 아기에게 영향을 미칠 수 있습니다.

microtia의 유형은 무엇입니까?

마이크로 티아 또는 마이크로 티아에는 네 가지 유형이 있습니다. 첫 번째 유형의 microtia는 가장 가벼운 형태이고 마지막 유형의 microtia는 가장 심한 형태입니다.

이러한 다양한 유형의 소이증은 한쪽 또는 양쪽 귀에 영향을 미칠 수 있습니다. microtia의 다른 유형 또는 유형은 다음과 같습니다.

유형 1

소이증 또는 이러한 유형의 소이증은 외이가 작지만 여전히 상당히 정상적인 상태입니다.

그러나 아기의 외이도가 좁아 지거나 사라질 수도 있습니다.

유형 2

Microtia 또는 이러한 유형의 microtia는 귓볼을 포함하여 아기 귀의 아래쪽 1/3이 정상적으로 보이는 상태입니다.

그러나 아기 귀의 상단 2/3는 작고 변형 된 것처럼 보입니다. 이것은 아기의 외이도가 좁아 지거나 심지어 사라집니다.

유형 3

Microtia 또는 microtia는 아기에게 가장 흔한 유형입니다. 아기는 작은 엽과 연골을 포함하여 작은 외이를 가질 수 있습니다. 이 유형의 제 3 소이도에서는 일반적으로 외이도가 없습니다.

유형 4

Microtia 또는 microtia는 anotia라고도하는 가장 심각한 유형입니다. 이러한 유형의 소이증을 가진 아기는 귀나 외이도가 없습니다. 이 상태는 한쪽 또는 양쪽 귀에서 발생할 수 있습니다.

위험 요소

이 상태가 발생할 위험을 증가시키는 것은 무엇입니까?

질병 통제 예방 센터 (CDC)에 따르면, 소증의 위험을 증가시키는 몇 가지 요인은 다음과 같습니다.

당뇨병

임신 전에 당뇨병을 앓고있는 산모는 소증이있는 아기를 출산 할 위험이 더 높습니다. 한편 당뇨병이없는 임산부는 확실히 위험이 낮습니다.

임신 전 산모가 경험 한 당뇨병은 임신 후기에도 계속해서 경험할 수 있습니다.

어머니의 식단

저탄수화물과 저 엽산을 많이 섭취하는 임산부는 소 성체 질환이있는 아기를 출산 할 위험이 더 높은 것으로 알려져 있습니다.

그렇기 때문에 임산부는 매일 음식과 음료를 섭취하는 데주의를 기울여야합니다.

임산부를위한 엽산의 필요성을 선천적 결함을 예방하기위한 노력으로 간과해서는 안됩니다.

진단 및 치료

제공된 정보는 의학적 조언을 대체하지 않습니다. 항상 의사와 상담하십시오.

소증을 진단하기위한 일반적인 검사는 무엇입니까?

의사는 신생아 이후 관찰이나 검사를 통해 소증을 진단 할 수 있습니다.

한편, 소이증의 정도를 알아 보려면 해당 분야의 전문가 인 의사와 함께 특수 청력 검사를 사용하면됩니다.

이 검사는 전문의 이비인후과 (ENT)의 도움으로 수행 할 수 있습니다. 소아과 청력 학자 .

청력 학자는 아기가 겪을 수있는 청력 손실의 정도를 평가하기 위해 여기에 있습니다.

청력 학자는 귀에 구멍이 있는지 여부를 관찰하는 ENT 전문가와는 다른 작업을합니다.

또한 ENT 전문의는 아기에게 청력 보조 또는 재건 수술이 필요한 경우 조언을 제공합니다.

의사는 일반적으로 유전 적 상태 또는 기타 선천적 결함과 공존 할 수있는 소증으로 인한 다른 상태가 있는지도 알아냅니다.

유전 적 이상이 의심되는 경우 아기를 유전 전문가에게 의뢰 할 수 있습니다.

철저한 신체 검사를하는 것 외에도 의사는 나이가 많은 아기에 대한 CT 스캔을 수행 할 수도 있습니다.

이 검사는 귀의 뼈 및 기타 구조와 함께 아기의 귀 상태에 대한 자세한 그림을 제공하는 것을 목표로합니다.

소증에 대한 치료 옵션은 무엇입니까?

소증 상태가있는 아기의 치료는 일반적으로 상태의 유형과 중증도에 따라 다릅니다. 소이증이있는 아기를위한 몇 가지 치료 옵션은 다음과 같습니다.

1. 보청기

소증 상태가있는 아기는 상태가 너무 심각하지 않은 경우 보청기를 삽입하여 치료할 수 있습니다. 아직 아주 어린 아기는 일반적으로 수술을 권장하지 않습니다.

반면에, 소이증이있는 아기가 여전히 귀에 이도를 가지고 있다면 보청기를 사용하는 것도 도움이 될 수 있습니다.

2. 수술 또는 수술

외이의 모양을 바꾸기 위해 소이증이있는 아기에게 수술을 시행합니다.

microtia 상태의 아기에 대한 수술 또는 수술 시간은 경험 한 나이와 심각도에 따라 다릅니다.

이 수술이나 수술은 일반적으로 아기가 4 세 또는 48 개월에서 10 세 사이 일 때만 할 수 있습니다. 그러나 아기에게 다른 선천적 결함이있는 경우 추가 치료가 필요할 수 있습니다.

경미한 상태에 대한 최상의 치료 또는 수술을 결정하려면 의사와 추가로 상담하십시오.

적절한 보살핌과 취급을 제공함으로써, 소증 상태가있는 아기는 정상적이고 건강하게 성장하고 성장할 수 있습니다.

질문이 있으면 의사와 상담하여 문제에 대한 최선의 해결책을 찾으십시오.