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노인 마비의 원인 중 하나 인 다 계통 위축 (MSA)

차례:

Anonim

다 계통 위축 (약칭 MSA)는 신체 조절에서 신경계 기능의 느린 상실을 특징으로하는 신경계 장애입니다. MSA의 발병은 뇌와 척수 세포가 죽을 때 발생합니다. 이 상태는 죽는 신경 세포의 수에 따라 악화됩니다.

MSA는 사람이 자유롭게 움직이는 것을 어렵게 만듭니다. 뿐만 아니라 MSA는 무의식적으로 신체 기능에 영향을 미치거나 뇌에 의해 통제되지 않는 여러 자율 신경 장애의 조합을 특징으로합니다. 예를 들어 소화, 호흡 및 혈관 조절 과정이 있습니다.

MSA는 희귀 한 신경 질환으로 분류되며 노인 (노인), 특히 50 세 이상에서 발생할 수 있습니다. MSA의 증상은 5 년에서 10 년에 걸쳐 매우 빠르게 나타나고 발전 할 수 있습니다. MSA는 사지의 자율 신경 및 신경 기능의 상실로 인해 장애를 일으킬 수 있으므로 환자가 마비되고 침대에만 누울 수 있습니다.

다 계통 위축 특성 및 증상

MSA의 상태는 증상의 시작부터 인식하기가 매우 어렵습니다. MSA는 또한 증상이 매우 유사하기 때문에 파킨슨 병과 구별하기 어렵습니다. MSA 환자에게 발생할 수있는 초기 증상은 다음과 같습니다.

  • 몸이 뻣뻣하고 움직이기 어렵습니다.
  • 잡기 및 걷기의 어려움과 같은 조정 문제.
  • 말하기에 문제가 있습니다.
  • 저혈압 (저혈압)을 경험하여 현기증을 느낍니다.
  • 앉아있는 자세에서 서있는 자세로 또는 서있는 자세에서 앉아있는 자세로 바뀔 때 혈압이 떨어집니다.
  • 방광 근육 조절 장애.

위의 증상 외에도 MSA는 파킨슨 병 MSA와 소뇌 MSA의 두 가지 유형으로 구분되는 특정 패턴으로도 발생할 수 있습니다. 다음은 완전한 정보입니다.

  • 파킨슨 병 다 계통 위축 (MSA-P) MSA의 가장 흔한 유형이며 파킨슨 병과 유사한 증상을 보입니다. MSA-P는 종종 다음과 같은 증상이 특징입니다.
    • 뻣뻣한 근육.
    • 팔과 다리를 접는 데 문제가 있습니다.
    • 느린 신체 움직임.
    • 떨림 (다소 드물지만).
    • 똑바로 서기 어려움과 같은 자세 장애.
    • 예를 들어, 잦은 낙상과 같은 균형 장애.
  • 소뇌 다 계통 위축 (MSA-C) 뇌신경 세포의 죽음으로 인해 발생하는 MSA 질환으로 일부는 자율 신경 세포를 공격하여 다음과 같은 증상을 유발합니다.
    • 균형 장애.
    • 삼키기 어려움
    • 언어 장애.
    • 비정상적인 안구 운동.

노인의 파킨슨 병과 달리 MSA는 더 빨리 발달하는 경향이 있습니다. MSA 환자는 MSA 증상이 처음 나타난 후 몇 년 이내에 보조 장치가 필요합니다. 질병의 발달에서 MSA 환자는 다음과 같은 것을 경험할 수 있습니다.

  • 손과 발 관절 주위의 근육이 짧아 져 움직이기 어렵습니다.
  • 피사 증후군, 즉 신체가 피사의 탑처럼 한쪽으로 기울어 지도록하는 비정상적인 자세 장애입니다.
  • 안테 콜리스, 즉, 목이 앞으로 구부러지고 머리가 떨어지게하는 장애
  • 우울증과 불안 장애를 경험합니다.
  • 수면 장애를 경험합니다.

다 계통 위축의 원인은 무엇입니까?

MSA는 드물고 특정 패턴없이 무작위로 발생하기 때문에 알려진 정확한 원인은 없습니다. MSA에 대한 손상은 뇌 신경을 지원하는 세포 인 아교에서 알파-시누 클레인 단백질이 축적되어 발생합니다. 축적은 또한 뇌 수초의 신경초를 형성하는 과정을 방해합니다. 결과적으로 뇌의 작동 시스템이 중단됩니다.

다 계통 위축 합병증

각 개인의 MSA 발달은 다릅니다. 그러나 MSA의 상태는 개선되지 않았습니다. 질병이 진행됨에 따라 일상 활동을 수행하는 능력이 감소합니다. MSA로 인해 발생할 수있는 몇 가지 합병증은 다음과 같습니다.

  • 특히 수면 중 호흡기 문제.
  • 균형 장애로 인한 낙상 또는 의식 상실 (실신)로 인한 부상.
  • 몸이 움직이지 않아 피부 표면이 손상됩니다.
  • 음식을 삼키는 데 어려움이 있습니다.
  • 성대 마비, 즉, 말하기와 호흡 곤란을 유발하는 장애입니다.

일반적으로 MSA에 걸린 사람은 MSA의 처음보고 된 증상으로부터 약 10 년을 살 수 있습니다. 그러나 MSA로부터의 생존 가능성은 매우 다양합니다. 어떤 경우에도 환자의 기대 수명은 수십 년에이를 수 있습니다. MSA의 치명적인 영향은 종종 호흡기 질환으로 인해 발생합니다.

다 계통 위축 환자 치료

현재까지 MSA로 인한 신경 세포 손상의 진행을 치료하거나 억제 할 수있는 치료법은 없습니다. 따라서 제공된 치료는 삶의 질과 환자의 편안함을 개선하는 데만 초점을 맞 춥니 다.

MSA 환자는 증상에 맞는 다양한 도구가 필요합니다. 말하기 어려움은 대화 요법을 통해 극복 할 수 있습니다. 한편, 섭식 장애는 음식 재료를 배출하는 특수 튜브로 극복 할 수 있습니다. 일상적인 활동을 수행 할 때 MSA 환자에 대한 의존도를 줄이기 위해 사지 치료 및 이동 이동 보조 장치가 필요합니다.

또한 의사와 간호사가 시간이 지남에 따라 환자에게 어떤 종류의 치료가 필요한지 알려줄 것입니다. 환자는 일상적인 활동을 수행하기 위해 개인 간호사의 도움이 필요할 수도 있습니다. 환자의 요구에 민감해야합니다.


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