차례:
치매로 알려진 치매는 일반적으로 노인 (노인)을 공격합니다. 그러나 어떤 경우에는 뇌 기능을 저하시키는 질병이 심지어 어린 아이들에게도 영향을 미칠 수 있습니다. 그렇다면 젊은이들에게 치매의 원인은 무엇입니까? 다음 리뷰에서 답을 찾으십시오.
어린 나이에 치매의 원인
치매는 사람의 기억 (기억), 생각, 행동, 말하기 또는 말하기 능력에 영향을 미치는 일련의 증상입니다. 이는 질병이 건강한 뇌 세포를 공격하고, 성능을 방해하고, 시간이 지남에 따라 이러한 세포를 손상시키고 죽이기 때문입니다.
이 질병의 위험 요소 중 하나는 나이입니다. 따라서 사람이 나이가 들면 치매의 위험도 증가합니다. 특히 나이가 65 세가 넘었을 때.
그러나 전 측두엽 치매에서는 치매의 증상이 더 일찍, 즉 45 세에 나타날 수 있습니다. 이 질병을 가진 사람들은 전뇌와 뇌의 측면 장애를 경험합니다.
젊은이들의 치매 원인은 그 뿐만이 아닙니다. 다음과 같이 사례가 매우 드문 다른 원인도 있습니다.
1. NCL (Neuronal ceroid lipofuscinoses)
소아 또는 청소년에게 영향을 미치는 치매로, 신경 세포의 자궁 경부 지방 푸시 노스 (NCL)에 의해 유발 될 가능성이 가장 높습니다. 이 상태는 뇌에 리포 푸신이 축적되어 발생하는 신경 세포의 희귀 질환 그룹을 나타냅니다.
이러한 뇌의 단백질 축적은 단백질을 제거하고 재활용하는 뇌의 능력 문제로 인해 발생합니다. NCL은 제대로 기능하지 않는 유전자의 사본을 통해 부모로부터 유전된다는 것을 알아야합니다.
즉, NCL을 가진 부모는 자녀에게 NCL 운반 유전자를 물려받을 가능성이 높습니다.
이 어린 나이에 치매의 원인은 다음과 같은 다양한 증상을 유발합니다.
- 근육이 비정상적으로 경련되고 근육 협응력이 약해져서 걷거나 쉽게 넘어 질 때 흔들리는 등 신체 움직임이 나빠집니다.
- 어린이 또는 청소년은 시력 문제에 이어 기억 상실, 의사 소통 장애, 급격한 기분 변화와 같은 치매 증상을 경험합니다.
- 발작이 있고인지 기능이 좋지 않습니다.
NCL은 치료할 수 없습니다. 그러나 일부 의사의 치료는 환자와 가족이 증상의 발병을 억제하는 데 도움이 될 수 있습니다.
2. 배튼 병
Batten disease는 또한 젊은이들의 치매의 원인입니다. 이러한 건강 문제는 부모로부터 유전되는 신경계 장애를 나타냅니다. Batten 질병이 NCL의 한 유형이라는 것을 알아야합니다.
건망증 증상을 유발하는 것 외에도 Batten 질병이있는 소아는 다음과 같은 증상을 동반합니다.
- 점진적으로 능력 상실.
- 팔다리 움직임의 발작 및 장애.
- 일어 서고, 걷고, 말하고, 생각하는 능력의 점진적인 손상.
- 일부 어린이의 수면 장애.
지금까지 Batten 질병에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 의사는 빈도를 줄이거 나 항 경련제를 사용한 발작과 같은 증상을 예방할 수 있습니다. 환자는 또한 신체 기능을 유지하기 위해 물리 및 작업 요법에 참석하도록 요청받을 수 있습니다.
3. Niemann-Pick
어린 나이에 치매의 원인은 극히 드뭅니다. 즉 Niemann-Pick 선천성 질환입니다. 이 질병은 세포에서 지방 (콜레스테롤 및 지질)을 대사하는 신체의 능력에 영향을 미칩니다. 결국이 질병은 뇌, 신경, 척수 및 폐의 기능을 악화시킬 것입니다.
Niemann-Pick의 원인은 체내 지방을 대사하여 지방 축적을 유발하는 phingomyelinase 효소의 손실 또는 오작동입니다. 시간이 지남에 따라 세포는 지방 축적으로 인해 기능을 잃고 죽습니다.
모든 Niemann-Pick이 뇌 기능을 저하시키는 것은 아닙니다. C 형만 청소년에서 치매를 일으킬 수 있습니다. Niemann-Pick을 앓고있는 어린이 또는 청소년은 일반적으로 다음과 같은 증상을 경험합니다.
- 과도한 근육 수축 (근긴장 이상) 또는 통제되지 않은 안구 운동.
- 수면 장애.
- 삼킴 곤란 및 재발 성 폐렴.
- 걷기가 어렵 기 때문에 떨어지기 쉽습니다.
Niemann-Pick 유형 A 및 B를 치료할 수있는 약물은 없습니다. 현재 Niemann-Pick 유형 C를 치료하는 데 사용할 수있는 miglustate 약물 (Zavesca) 만 사용할 수 있습니다.
4. 라 포라 병
라 포라 병은 가족에서 발생하는 중증의 진행성 근간 대성 간질입니다. 이 어린 나이에 치매의 원인은 대개 간질 발작으로 시작됩니다. 그 다음에는 걷기 곤란 및 근육 경련 (근간 대성)과 같은 다른 증상이 나타납니다.
영향을받은 사람들은 또한 미래에 치매로 이어질 수있는 점진적인인지 장애를 경험합니다. 대부분의 경우 EPM2A 유전자 또는 NHLRC1 유전자의 변화 (돌연변이)에 의해 발생하며 상 염색체 열성 방식으로 유전됩니다.
불행히도 현재 라 포라 병의 진행을 늦추는 치료법이나 방법은 없습니다. 치료는 환자가 느끼는 징후와 증상에 초점을 맞 춥니 다. 예를 들어, 발작이 있었던 사람은 항 경련제를 처방 받게됩니다.
5. 다운 증후군
전부는 아니지만 다운 증후군이있는 일부 사람들은 나이가 들어감에 따라 알츠하이머 병에 걸립니다.
다운 증후군 환자는 APP 유전자를 운반하는 21 번 염색체의 추가 사본을 가지고 태어납니다. 이 유전자는 아밀로이드 전구체 단백질 (APP)이라는 특정 단백질을 생성합니다. APP 단백질이 너무 많으면 뇌에 베타-아밀로이드 플라크라는 단백질 덩어리가 축적됩니다.
40 세가되면 다운 증후군을 앓는 거의 모든 사람들이 다른 단백질 침착 물과 함께 뇌에이 플라크를 가지고 있으며, 이는 뇌 세포 기능에 문제를 일으키고 치매 발병 위험을 증가시킵니다.
국립 노화 연구소 (National Institute on Aging)에 따르면 다운 증후군 환자는 50 세에 치매의 일종 인 알츠하이머 증상을 보이기 시작합니다.
