차례:
포유류, 대부분의 다른 동물 및 특정 식물은 어떤 종류의 근친 교배 (일명 근친상간)를 피하기 위해 진화했습니다. 빨간 체리와 같은 다른 것들은 그들의 꽃이 그들 자신이나 다른 유 전적으로 유사한 개인에 의해 수정 될 수 없도록하기 위해 복잡한 생화학을 발전 시켰습니다.
대부분의 무리 동물 (사자, 영장류 및 개)은 암컷과의 근친 교배를 피하기 위해 어린 수컷을 무리에서 제거합니다. 초파리조차도 양떼에서 근친 교배의 가능성을 피하는 감지 메커니즘을 가지고 있으므로 폐쇄 된 개체군에서도 무작위 교배보다 더 많은 유전 적 다양성을 유지합니다.
형제 자매 간의 결혼, 부모와 자녀 간의 결혼은 모든 인간 문화에서 금지되어 있지만 예외는 거의 없습니다. 형제 자매 나 동생, 부모 나 자식과 성관계를 갖는다는 생각을 엿보는 것은 상상할 수없는 대부분의 사람들에게 끔찍한 일입니다. 심리학자 인 조나단 하이트 (Jonathan Haidt)는 오늘날 거의 모든 사람들이 임신이 불가능한 상상의 상황에서도 형제 자매 간의 성관계를 꺼린다는 사실을 발견했습니다.
생명체가 근친 교배 (근친상간)를 피하는 이유는 무엇입니까? 일반적으로 혈연은 인구 또는 결혼 후손에게 매우 나쁜 영향을 미치기 때문입니다.
근친 교배의 자손은 심각한 선천적 결함을 가지고 태어날 확률이 매우 높습니다.
근친 교배 (근친상간이라고도 함)는 유 전적으로 밀접하게 관련된 두 개인 또는 가계 사이의 결혼 시스템으로,이 결혼에 관련된 두 개인은 하나의 공통 조상에서 나온 대립 유전자를 가지고 있습니다.
근친상간은 인도 주의적 문제로 간주됩니다.이 관행은 후손이 표현형으로 표현되는 파괴적인 열성 대립 유전자를 수용 할 수있는 더 큰 기회를 열어주기 때문입니다. 표현형은 키와 눈 색깔과 같이 사소 해 보이는 것들을 포함하여 실제 신체적 특성에 대한 설명이며, 전반적인 건강 상태, 질병의 역사, 행동, 일반적인 성격 및 특성입니다.
요컨대, 근친 교배의 자손은 아버지와 어머니로부터 물려받은 DNA가 비슷하기 때문에 DNA에 유전 적 다양성이 매우 적습니다. DNA에 변이가 없으면 백색증, 낭포 성 섬유증, 혈우병 등과 같은 희귀 유전 질환에 걸릴 가능성을 포함하여 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
근친 교배의 다른 영향으로는 불임 증가 (부모 및 자손), 안면 비대칭과 같은 선천적 결함, 입술 갈라짐 또는 성인의 발육 부진, 심장 문제, 특정 유형의 암, 저체중 출생, 느린 성장률 및 신생아 사망률이 있습니다. 한 연구에 따르면 두 명의 1 급 (핵가족) 개체 사이의 근친 교배 아동의 40 %가 상 염색체 열성 장애, 선천성 신체 기형 또는 심각한 지적 결함을 가지고 태어났습니다.
근친 교배의 자손은 같은 질병을 물려받습니다
각 사람은 23 개의 염색체로 구성된 두 세트를 가지고 있는데, 하나는 아버지로부터, 다른 하나는 어머니로부터 물려 받았습니다 (총 46 개의 염색체). 각 염색체 세트는 동일한 유전 적 세트 (당신을 구축하는 기능)를 가지고 있습니다. 즉, 각 유전자의 사본이 하나씩 있습니다. 모든 인간을 독특하고 독특하게 만드는 가장 중요한 점은 어머니의 유전자 사본이 아버지에게서 얻은 사본과 상당히 반대 일 수 있다는 것입니다.
예를 들어, 머리카락을 검게 만드는 유전자는 하나의 검은 색 버전과 검은 색이 아닌 버전으로 구성됩니다 (이 다른 버전을 대립 유전자라고 함). 피부 색소 (멜라닌) 유전자는 정상 버전과 결함 버전으로 구성됩니다. 결함이있는 색소 생성 유전자 만있는 경우 백색증 (피부 색소 결핍)이 있습니다.
두 쌍의 유전자를 갖는 것은 훌륭한 시스템입니다. 유전자 사본 하나가 손상 되어도 (위의 예와 같이) 유전자 사본이 백업으로 남아 있기 때문입니다. 사실, 결함이있는 유전자가 하나 뿐인 개인은 자동으로 백색증이 발생하지 않습니다. 기존 사본이 결핍을 보충하기에 충분한 멜라닌을 생성하기 때문입니다.
그러나 결함이있는 유전자가 하나있는 사람들은 단일 복사본을 가지고 있지만 질병이 없기 때문에 '보균자'라고 불리는 후손으로부터 유전자를 상속받을 수 있습니다. 근친상간 자손에게 문제가 발생하기 시작하는 곳입니다.
예를 들어 여성이 담체 유전자가 손상되어 아이에게이 유전자를 물려 줄 50 %가 있습니다. 일반적으로 이것은 두 쌍의 건강한 유전자를 가진 파트너를 찾는 한 문제가되지 않을 것입니다. 그래서 그들의 자손은 거의 확실하게 건강한 유전자의 적어도 하나의 사본을 얻을 것입니다. 그러나 근친상간의 경우, 당신의 파트너 (예를 들어, 당신의 형제 자매)가 같은 유형의 결함 유전자를 가지고있을 가능성이 매우 높습니다. 따라서 백색증의 경우를 생각해 보면 부모로서 두 분 모두 담체 결함이있는 멜라닌 생성 유전자의 당신과 당신의 파트너는 각각 결함이있는 유전자를 아이에게 전달할 확률이 50 %입니다. 그래서 당신의 후손이 백색증을 일으킬 확률은 25 %입니다. 이것은 사소 해 보이지만 실제로는 매우 높습니다.
사실, 백색증 (또는 기타 희귀 질환)이있는 모든 사람이 반드시 근친 교배의 산물 인 것은 아닙니다. 누구나 DNA에 5 ~ 10 개의 결함 유전자가 숨어 있습니다. 즉, 운명은 파트너를 선택할 때 그들이 당신과 동일한 결함 유전자를 가지고 있는지 여부에 관계없이 역할을합니다.
그러나 근친상간의 경우 두 사람 모두 결함이있는 유전자를 가지고있을 위험이 매우 높습니다. 각 가족은 질병에 대한 고유 한 유전자 (예: 당뇨병)를 가질 가능성이 있으며 근친 교배는 두 사람에게 기회입니다. 담체 결함이있는 유전자에서 결함이있는 유전자의 두 복사본을 자손에게 물려줍니다. 결국 그들의 자손이 질병에 걸릴 수 있습니다.
DNA 변이 부족, 신체 시스템 약화
이러한 증가 된 위험은 또한 DNA 변이의 부족으로 인해 혈 부모의 아이들이 경험하는 면역 체계의 약화에 영향을받습니다.
면역 체계는 소위 DNA의 중요한 구성 요소에 의존합니다 주요 조직 적합성 복합체 (MHC). MHC는 질병에 대한 해독제 역할을하는 유전자 그룹으로 구성됩니다.
MHC가 질병에 잘 대처하기위한 핵심은 가능한 한 다양한 유형의 대립 유전자를 갖는 것입니다. 대립 유전자가 다양할수록 신체가 질병에 더 잘 대처할 수 있습니다. 각 MHC 유전자는 서로 다른 질병과 싸우는 기능을하기 때문에 다양성이 중요합니다. 또한 MHC의 각 대립 유전자는 신체에 침투 한 다양한 유형의 이물질을 신체가 감지하는 데 도움이 될 수 있습니다.
근친 교배에 관여하고 그 관계에서 자녀를 낳으면 자녀는 변하지 않는 DNA 사슬을 갖게됩니다. 이것은 근친상간 관계를 가진 아이들이 MHC 대립 유전자가 적거나 다양하다는 것을 의미합니다. 제한된 MHC 대립 유전자는 신체가 다양한 이물질을 감지하기 어렵게하여 신체의 면역 체계가 다양한 유형의 질병과 싸울 수있는 최적의 기능을 할 수 없기 때문에 개인이 더 빨리 병에 걸리게됩니다. 그 결과 병든 사람.
