차례:
어떤 사람들은 눈이 정상적으로 색을 보지 못하는 의학적 상태를 가질 수 있습니다. 이 상태를 색맹이라고합니다. 색맹 인 사람들은 정원의 꽃이나 나무의 초록색을 보지 못할 수 있습니다. 실제로이 질병은 어떻게 발생할 수 있습니까? 색맹은 유전성 질환입니까?
색맹이란 무엇입니까?
색맹은 시력이 자연스럽게 색을 볼 수없는 상태입니다. 이 상태를 때로 색 부족이라고합니다. 전 세계 약 2 억 5 천만 명이이 질환을 앓고 있습니다.
색맹이있는 사람들은 특정 색을 구별 할 수 없습니다. 일반적으로 색맹 인을 구별하기 어려운 색은 녹색, 빨간색, 때로는 파란색입니다.
이 상태는 때때로 심각한 건강 문제를 일으키지 않습니다. 대부분의 환자는 시간이 지남에 따라이 상황에 익숙해 질 것입니다.
그러나 어떤 사람들에게는 색맹이 일상 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어 색맹 인 사람들은 음식, 의약품 또는 교통 표지판의 색을 구분하는 데 어려움을 겪습니다.
색맹은 또한 환자에게 제한된 직업 선택을 야기합니다. 조종사, 군대 및 경찰과 같은 일부 직업은 후보자가 색맹이 없어야합니다.
색맹은 유전성 질환입니까?
발견되는 대부분의 색맹 사례는 유전 적 조건입니다. 즉, 색맹이있는 사람들은 가족 혈통을 통해이 상태를 얻습니다.
이 질병은 남성에게 더 흔합니다. 그러나 어떤 경우에는 여성도이 상태를 경험할 기회가 있습니다.
색맹은 일반적으로 부모로부터 유전되는 유전성 질환입니다. 일반적으로이 질병은 어머니에게서 아들로 전염됩니다.
이는 여성이 일반적으로 이러한 유전 질환의 보균자이기 때문입니다. 유전 질환이있는 여성이 반드시 색맹이 발생하는 것은 아닙니다. 그러나 그녀 가이 상태로 아기를 낳을 가능성이 있습니다.
더욱이 색맹 남성은 자녀에게 질병을 옮길 가능성이 거의 없습니다. 그는 유전 질환 색맹의 보균자 인 여성 파트너가 있지 않는 한.
그러나 특정 질병으로 인해 색맹이 발생할 수 있습니다 (획득). 색맹을 일으킬 가능성이있는 건강 상태 중 일부는 당뇨병, 녹내장 및 다발성 경화증.
색맹은 어떻게 유전병이됩니까?
색맹은 23 번째 염색체에서 유전됩니다. 이 염색체는 또한 성별을 결정하는 역할을합니다.
염색체는 유전자를 포함하는 구조입니다. 이 유전자는 신체의 세포, 조직 및 기관의 형성을 지시하는 역할을합니다.
23 번째 염색체는 두 부분으로 구성됩니다. 여성 염색체에는 두 개의 X 염색체가있는 반면 남성 염색체는 X와 Y 염색체로 구성됩니다.
색맹을 유발하는 유전자 결함은 X 염색체에서만 발견되는 것으로, 색맹을 앓고있는 남성은 X 염색체에만 유전자 이상이 있음을 의미합니다.
한편 여성은 두 X 염색체 모두에 이상이 있으면 색맹을 경험하게됩니다.
X 염색체 중 하나에 색맹 유전자 만있는 여성을 색맹 유전자 운반체하지만 그는 색맹이 아닙니다.
나중에 태어난 아이가 소년이라면 어머니가 색맹 유전자의 X 염색체를 물려 받았기 때문에 색맹 일 수 있습니다. 그러나 유전되는 X 염색체가 정상적인 염색체이면 소년이 색맹이 아닐 수도 있습니다.
한편, 태어난 아기가 여성이면 색맹은 어머니와 아버지가 모두 색맹 일 때만 소녀를 공격 할 수 있습니다. 딸에게 전달되는 별칭은 아버지와 어머니의 색맹 인 두 개의 X 염색체입니다.
그러나 아버지가 색맹이 아닌 경우 딸은 어머니로부터 색맹 유전자의 X 염색체 만 얻습니다. 이것은 소녀가 색맹 유전자의 운반자 일뿐임을 의미합니다.
