차례:
근친 교배라고도 불리는 근친상간은 여전히 같은 가계에 속해있는 "피"인 두 사람 사이의 결혼 시스템입니다. 많은 사람들에게 형제 자매 나 동생, 또는 부모와 자녀들과 성관계를 갖는다는 생각은 끔찍한 악몽입니다. 그러나 이것이 불가능하다는 것을 의미하지는 않습니다. 이와 같은 사례를보고하는 수많은 역사적 기록에서 알 수 있습니다.
근친상간은 거의 모든 인간 문화에서 금지되며 이유가없는 것은 아닙니다. 근친 교배의 자손은 희귀 유전병에 걸릴 위험이 매우 높습니다.
근친상간 자손이 가질 수있는 다양한 건강 문제
근친상간 아이는 매우 유사한 아버지와 어머니로부터 파생 된 DNA 사슬을 물려 받기 때문에 변하지 않는 DNA의 유전 코드를 갖게됩니다. DNA에 변이가 없으면 면역 체계가 약해져 질병과 제대로 싸울 수 없습니다.
한 연구에 따르면 두 1 급 개체 (핵가족) 사이의 근친 교배 아동 중 40 %가 선천성 신체적 결함 또는 심각한 지적 장애의 형태로 이상을 가지고 태어났습니다.
근친 교배에 관여한다고해서 반드시 유전병이나 질병에 걸리게되는 것은 아닙니다. 다양한 건강 문제의 가능성이 더 높습니다. 그리고 하나의 가계도에서 근친상간 역사가 많을수록 위험이 높아집니다.
1. 백색증
백색증은 머리카락, 눈, 피부를위한 염료 인 멜라닌이 몸에 부족한 상태입니다. 흰둥이 (백색증이있는 사람들의 이름)는 밝은 눈 색깔을 가진 경향이 있으며, 어두운 민족 출신이더라도 거의 유백색 인 매우 창백한 피부와 머리카락을 가지고 있습니다.
백색증은 상 염색체 열성 질환으로 동일한 유전 암호를 가진 두 사람이 번식 할 때 자손의 가능성이 더 큽니다.
모든 알비노가 근친 교배의 산물은 아닙니다. 그러나 가까운 사촌, 형제 자매 및 친부모 간의 근친상간 관행은 특히 후손에서이 문제를 물려받을 위험이 높습니다.
그 이유는 귀하의 파트너 (예를 들어, 귀하의 형제 또는 자매)가 동일한 유형의 결함있는 유전자가 부모 모두로부터 유전 되었기 때문일 가능성이 높기 때문입니다. 이것은 둘 다 결함이있는 멜라닌 생성 유전자를 가지고 있고 결함이있는 유전자를 자녀에게 전달할 확률이 50 %라는 것을 의미합니다. 따라서 다음 자손은 백색증에 걸릴 확률이 25 %입니다. 이것은 사소 해 보이지만 실제로는 매우 높은.
2. 퓨마 라 아제 결핍 (FD)
일부 다처제라고도 알려진 푸마 라제 결핍 (FD)은 뇌의 신경계에 특히 영향을 미치는 장애입니다.
이러한 선천적 결함으로 인해 사람들은 긴장 간대 발작, 정신 지체를 겪고 종종 구순 구열, 만곡 족, 척추 측만증에 이르기까지 신체적 이상을 경험하게됩니다. 경험 한 정신 지체는 매우 심각한 것으로 분류되고, IQ는 25에 불과하고, 뇌의 특정 부분이 상실되고, 앉거나 서있을 수 없으며, 언어 능력이 매우 미미하거나 심지어 0입니다.
FD가있는 근친상간 아이도 소두증이있을 수 있습니다. 소두증은 같은 연령과 성별의 다른 어린이의 머리보다 훨씬 작은 아기의 머리 크기를 특징으로하는 드문 신경 학적 질환입니다. 또한 비정상적인 뇌 구조, 심각한 발달 지연, 근육 약화 (저 포니아), 번성 실패, 간 및 비장의 부종, 과도한 적혈구 (적혈구 증가증), 특정 유형의 암 및 / 또는 부족 백혈구 (백혈구 감소증).
푸마 타제 결핍에 대한 효과적인 치료법은 없습니다. FD 환자는 일반적으로 몇 개월 만 생존합니다. FD 생존자 중 소수만이 젊은 성인이 될 수있을만큼 오래 산다.
3. 합스부르크 조
합스부르크 입술과 오스트리아 입술로도 알려진 합스부르크 턱은 아래턱이 튀어 나와 아랫 입술이 극도로 두꺼워지고 혀가 비정상적으로 커지는 선천성 신체적 결함으로, 일반적으로 환자가 과도하게 침을 흘리게합니다.
현대 의학 세계에서 Habsburg Jaw는 하악 전두 증으로 알려져 있습니다. 이 상태로 인한 부정 교합 (위턱과 아래턱의 불규칙성)은 턱 기능의 결함, 씹는 데 불편 함, 소화 장애 및 말하기 어려움을 유발하여 이해하기 어렵게 만듭니다. 이 상태를 가진 개인은 정신 지체와 운동 기능이 거의 제로라고보고합니다.
합스부르크 턱의 가장 초기 흔적은 폴란드 귀족 가문에서 나온 것으로 여겨지며,이 상태를 가진 것으로 알려진 최초의 사람은 1486 년부터 1519 년까지 통치 한 신성 로마 황제 막시밀리안 1 세였습니다. 고대 왕실은 보호를 위해 근친 교배를 자주 수행했습니다. 가계도에있는 귀족의 순수한 피.
4. 혈우병
혈우병은 특별히 근친 교배의 결과는 아니지만 근친상간은 많은 유럽 왕실에서이 선천성 질환의 높은 발병률의 원인으로 간주됩니다.
가족 중에이 질병을 앓고있는 여성이 있다면, 가족 내 근친 교배가 위험 요인으로 의심되어야합니다. 혈우병은 혈액 응고를 허용하는 유전자의 결함으로 인해 발생하는 상태입니다.
혈우병은 결함이있는 유전자가 X 염색체의 유전자이기 때문에 X- 연관 질환의 한 예입니다. 암컷은 두 쌍의 X 염색체를 가지고있는 반면 수컷은 어머니로부터 단 하나의 X 염색체를 가지고 있습니다. 결함이있는 혈우병 유전자의 사본을 물려받은 남성은이 질병에 걸리게되며, 여성 자손은 혈우병을 일으키기 위해 두 쌍의 결함이있는 유전자를 물려 받아야합니다. 근친상간 자손은 어머니에게서 물려받은 결함 유전자의 두 복사본을 물려받습니다.
5. 필라 델포이
"형제 사랑"을 의미하는 "Philadelphoi"라는 단어는 근친상간 관계에 연루된 프톨레마이오스 2 세와 아르시노에의 형제에게 주어진 별명으로 사용되는 고대 그리스어에서 유래했습니다. 그럼에도 불구하고 Philadelphoi는 공식적인 의학적 상태가 아니며 Philadelphia Chromosome (Ph) 질병과 다릅니다.
고대 이집트의 왕가는 거의 항상 형제 자매와 결혼해야했으며, 거의 모든 왕조에서 그러했습니다. 형제 자매뿐만 아니라, 남자가 남자의 형제 자매 인 여자와 남자가 결혼하는 "이중 조카 결혼"도 있습니다. 이 근친 교배 전통은 오 시리 신이 자손의 순결을 유지하기 위해 자신의 누이 아이리스와 결혼했다고 믿었 기 때문에 보존되었습니다. 투탕카멘 (투탕카멘)은 형제 자매 간의 근친상간 관계의 결과였습니다. 그의 아내 Ankhesenamun은 자신의 동생 (생물학적이든 입양이든)이거나 조카 인 것으로 의심됩니다.
이 근친 교배의 결과로, 선천적 결함 및 선천성 유전 질환과 마찬가지로 왕실에서 사산 비율이 높습니다. Tut 왕 자신은 부모의 근친상간 관계에서 유전자의 유전 코드가 제한적으로 변하기 때문에 다양한 조건을 가지고 있습니다.
King Tut은 가늘고 긴 두개골, 갈라진 입술, 통고 (앞니 아래보다 더 두드러진 위 앞니), 만곡 족, 몸의 뼈 손실, 척추 측만증이있는 것으로보고되었습니다.이 상태의 모든 "패키지"는 다음과 같습니다. 근친상간 성교로 인해 발생하거나 악화됩니다.
