임신 1 ~ 3 개월의 임신 중 선별 검사 목록

산전 선별 검사 또는 임신 중 선별 검사는 아기에게 특정 선천적 결함이나 이상이있을 가능성이 있는지 확인하기 위해 임신 중에 수행하는 일련의 절차입니다. 이러한 검사의 대부분은 비 침습적입니다. 이러한 검사는 일반적으로 첫 삼분 기와 두 번째 삼 분기 동안 수행되지만 일부는 세 번째 삼 분기에도 수행됩니다.

임신 중 선별 검사는 태아의 특정 상태의 위험이나 가능성만을 알려줄 수 있습니다. 선별 검사 결과가 양성이면 더 정확한 결과를 얻기 위해 더 많은 진단 검사가 필요합니다. 다음은 임산부를위한 일상적인 절차 인 선별 검사입니다.

임신 1 기 선별 검사

임신 10 주부터 시작될 수있는 첫 번째 삼 분기 선별 검사는 태아 초음파 (초음파)와 산모 혈액 검사의 조합입니다.

1. 초음파

이 검사는 아기의 크기와 위치를 결정하기 위해 수행됩니다. 또한 아기의 뼈와 장기의 구조를 관찰하여 태아가 선천적 결함을 경험할 위험을 판단하는 데 도움이됩니다.

초음파 목덜미 반투명도 (NT)는 임신 11 ~ 14 주에 태아 목 뒤쪽의 체액 증가 또는 두께를 초음파로 측정 한 것입니다. 평소보다 체액이 많으면 아기에게 다운 증후군의 위험이 더 높다는 의미입니다.

2. 혈액 검사

임신 초기에는 두 가지 유형의 산모 혈청 검사가 수행됩니다. 임신 관련 혈장 단백질 (PAPP-A) 및 호르몬 hCG (인간 융모 성선 자극 호르몬). 이들은 임신 초기 태반에서 생성되는 단백질과 호르몬입니다. 결과가 비정상이면 염색체 이상 위험이 증가합니다.

아기의 전염병을 확인하기 위해 혈액 검사를 실시하거나 TORCH 검사라고합니다. 이 검사는 톡소 플라스마 증, 기타 질병 (HIV, 매독 및 홍역 포함), 풍진 (독일 홍역), 거대 세포 바이러스 및 단순 포진 등 5 가지 유형의 감염성 감염의 약어입니다.

또한 혈액 검사를 통해 혈액형과 Rh (rhesus)를 확인하여 태아와 Rh의 관계를 결정합니다.

3. 융모막 융모 샘플링

융모막 융모 샘플링은 태반의 작은 조각을 채취하여 수행되는 침습적 선별 검사입니다. 이 검사는 일반적으로 임신 10 ~ 12 주 사이에 실시됩니다.

이 검사는 일반적으로 NT 초음파 및 비정상 혈액 검사의 후속 검사입니다. 이 검사는 다운 증후군과 같은 태아의 유전 질환의 존재를 추가로 확인하기 위해 수행됩니다.

임신 2 기 선별 검사

1. 혈액 검사

임신 중기의 혈액 검사에는 소위 혈액 검사가 포함됩니다. 여러 마커 . 이 검사는 아기의 선천적 결함 또는 유전 적 이상 위험을 확인하기 위해 수행됩니다. 이 검사는 임신 16-18 주에 가장 잘 수행됩니다.

이러한 혈액 검사에는 다음이 포함됩니다.

• 알파 태아 단백 (AFP) 수치. 이것은 일반적으로 태아 간에서 생성되는 단백질이며 태아를 둘러싼 체액 (양수)에 존재하며 태반을 통과하여 산모의 혈액으로 들어갑니다. 비정상적인 AFP 수치는 척추이 분증, 다운 증후군 또는 기타 염색체 이상, 태아 복부의 결함 및 쌍둥이와 같은 위험을 증가시킬 수 있습니다.
• 태반에서 생성되는 호르몬 수치에는 hCG, estriol 및 억제제가 포함됩니다.

2. 혈당 검사

혈당 검사는 임신성 당뇨병을 진단하는 데 사용됩니다. 이것은 임신 중에 발생할 수있는 상태입니다. 이 상태는 임신성 당뇨병이있는 산모의 아기가 일반적으로 크기가 더 크기 때문에 제왕 절개 분만을 증가시킬 수 있습니다.

이 검사는 임신 중에 여성의 혈당 수치가 높은 경우 임신 후에도 실시 할 수 있습니다. 또는 출산 후 혈당 수치가 낮은 경우.

이것은 설탕이 포함 된 달콤한 액체를 마신 후에 수행되는 일련의 검사입니다. 임신성 당뇨병에 양성이면 향후 10 년 동안 당뇨병 위험이 더 높으므로 임신 후 다시 검사를 받아야합니다.

3. 양수 천자

양수 천자 중에는 검사를 위해 양수를 자궁에서 제거합니다. 그것은 유아와 동일한 유전 적 구성을 가진 태아 세포뿐만 아니라 아기의 신체에서 생성되는 다양한 화학 물질을 포함합니다. 양수 검사에는 여러 유형이 있습니다.

유전 적 장애 (예: 척추이 분증)에 대한 유전 적 양수 천자 검사. 이 검사는 보통 임신 15 주 후에 실시합니다. 이 테스트는 다음과 같은 경우에 권장됩니다.

• 임신 중 선별 검사에서 비정상적인 결과가 나타납니다.
• 이전 임신 중에 염색체 이상이있는 경우.
• 35 세 이상의 임산부.
• 특정 유전 질환의 가족력이 있습니다.

임신 3 기 선별 검사

상영 스트 레 포코 쿠스 그룹 B

스트 레 포코 쿠스 그룹 B (GBS)는 임산부와 신생아에게 심각한 감염을 일으킬 수있는 박테리아 그룹입니다. 건강한 여성의 GBS는 종종 입, 목, 소화관 및 질에서 발견됩니다.

질 내 GBS는 일반적으로 임신 여부에 관계없이 여성에게 무해합니다. 그러나 아직 강력한 면역 체계가없는 신생아에게는 매우 위험 할 수 있습니다. GBS는 출생시 감염된 아기에게 심각한 감염을 일으킬 수 있습니다. 이 검사는 임신 35 ~ 37 주에 임산부의 질과 직장을 문지르는 것으로 이루어집니다.

GBS 검사 결과가 양성이면 아기가 GBS 감염에 걸릴 위험을 줄이기 위해 분만 중에 항생제를 투여합니다.

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