자궁이없는 여성을 떠나는 장애인 MRKH 증후군

MRKH 증후군에 대해 들어 본 적이 있습니까? 이 드문 증후군은 여성에게서 발견됩니다. MRKH 증후군 여성은 다른 여성과 마찬가지로 자궁 (자궁)이없는 선천적 결함이 있습니다. 자세한 내용은 다음 설명을 참조하십시오.

MRKH 증후군이란 무엇입니까?

MRKH 증후군은 Mayer Rokitansky Kuster Hauser 증후군의 약자입니다. 이 증후군은 여성의 생식 기관에서 발생합니다. 이 상태로 인해 여성의 경우 질, 자궁 경부 (자궁 경부) 및 자궁이 제대로 발달하지 못하거나 외부 생식기의 상태가 정상으로 보임에도 불구하고 전혀 나타나지 않습니다. 따라서 MRKH 증후군을 경험하는 여성은 자궁이 없기 때문에 일반적으로 월경을 경험하지 않습니다.

여성 5,000 명 중 1 명은 MRKH 증후군에 걸릴 수 있습니다. 이것이이 증후군이 희귀하고 드물게 발견되는 이유입니다.

염색체 또는 유전 적 조건의 관점에서 MRKH 증후군이있는 여성은 여성 (XX, 46)에 대해 정상적인 염색체 패턴을 가지며 체내 난소 상태도 정상적으로 기능합니다.

MRKH 증후군에는 두 가지 유형이 있습니다. 첫 번째 유형에서는 생식 기관 만이 증후군의 영향을받습니다. 두 번째 유형에서는 여성의 신체에도 다른 이상이 있습니다. 예를 들어, 신장의 모양이나 위치가 비정상이거나 신장 중 하나가 제대로 발달하지 않습니다. 두 번째 유형의 MRKH 증후군을 가진 여성은 일반적으로 척추에 이상이 있고 일부는 청각 문제가 있으며 일부는 심장 기관에 결함이 있습니다.

여성은 어떻게 자궁이 없을 수 있습니까?

사실이 증후군의 원인은 확실하지 않습니다. 아기가 아직 자궁에있을 때 특정 유전자의 변화가이 증후군의 원인으로 강력하게 의심됩니다. 연구자들은 또한 MRKH로 인한 유전 적 변화가 여성의 생식계에 얼마나 영향을 미칠 수 있는지 여전히 연구하고 있습니다.

분명한 것은 이러한 MRKH 증후군의 생식 이상은 임신 초기부터 형성되어야하는 뮐러 관이 정상적으로 형성되지 않기 때문에 발생합니다. 이 채널은 자궁, 나팔관, 자궁 경부 및 질 윗부분의 배아입니다.

연구원들은 여전히 ​​물레 리아 누스 관의 비 형성을 조사하고 있습니다. 이제 연구자들은이 경우 유전 적 요인과 환경 적 요인의 조합이 있다고 의심합니다.

MRKH 증후군을 나타내는 징후가 있습니까?

일반적으로이 증후군은 15 ~ 16 세에 더욱 두드러집니다. 이 나이에 소녀들은 왜 아직 첫 생리를하지 않았는지 궁금 할 것입니다. 따라서 MRKH 증후군의 상태는 일반적으로이 십대가 약 16-18 세일 때 의사에 의해서만 진단 될 수 있습니다.

그 전에는 일반적으로 의심 스럽거나 걱정스러운 기능이 없습니다. 소녀는 통증이나 출혈과 같은 증상을 느끼지 않습니다.

유방 및 음모와 같은 다른 신체 조건에서 다른 십대처럼 계속 성장합니다. 사실 그 외에는 특별한 특성이 없습니다.

의사가 검사 할 때 어떤 검사를 실시합니까?

여성이 MRKH 증후군을 앓고 있는지 여부를 진단하기 위해 의사는 먼저 일련의 검사를 실시해야합니다. 환자에 대해 질문하는 것 외에도 수행해야 할 더 심각한 검사가 있습니다

혈액 검사는 신체의 염색체 상태가 정상인지 이상인지 여부를 확인하는 기능을합니다. 그런 다음 초음파 스캔 (USG) 또는 MRI 스캔이 수행됩니다. 이 스캔은 여성의 몸에서 질, 자궁 및 자궁경 부가 발견되지 않았는지 확인하는 데 사용됩니다.

MRKH 증후군으로 인해 자궁이없는 여성이 아이를 가질 수 있습니까?

MRKH 증후군이있는 여성은 자궁과 질관이 없어 임신 할 수 없지만 자궁 밖에서 보조 생식을하는 아이를 가질 가능성은 여전히 ​​있습니다. 예를 들어 대리 임신 대리모와 함께. 이는 자궁이없는 여성의 난자 나 난자를 생산하는 기관인 난소의 상태가 여전히 제대로 기능하고 있기 때문입니다.

엑스