망막 모세포종 : 증상, 원인, 치료 등 & 황소; 안녕 건강

정의

망막 모세포종이란?

망막 모세포종은 망막을 공격하는 안암의 일종입니다. 망막은 눈의 뒤쪽에 위치한 신경망입니다.

망막은 빛에 민감한 특수 신경 세포로 구성됩니다. 이 세포들은 시신경에 의해 뇌와 연결되어 있습니다. 망막에 포착 된 빛의 패턴이나 물체는 시신경에 의해 시각 피질이라고하는 뇌의 일부로 전달되어 우리가 볼 수 있습니다.

망막 모세포종은 망막의 신경 세포가 돌연변이를 일으켜 종양을 형성 할 때 발생합니다. 이 세포는 또한 뇌와 척추를 포함한 신체의 다른 부분으로 퍼질 수 있습니다.

일반적으로이 질환은 눈의 한쪽 또는 양쪽에 영향을 미칠 수 있습니다. 가장 흔한 징후와 증상은 백혈구 증이라고도하는 백색 동공입니다.

망막 모세포종 치료율은 조기 또는 조기에 발견 할 수있는 경우 더 높습니다.

망막 모세포종은 얼마나 자주 발생합니까?

망막 모세포종은 어린이에게 가장 흔한 질병입니다. 이 질환의 90 %는 4 세 미만의 어린이에게서 진단됩니다.

이 질병으로 고통받는 어린이 3 명 중 1 명은 출생 (선천성)에서 경험합니다. 또한,이 유형의 안암에 걸린 어린이 4 명 중 3 명은 한쪽 눈에만 종양이 있었고 나머지는 2 개의 암에 걸린 안구가있었습니다.

남성과 여성 환자에서이 질병의 발생 횟수는 동일합니다. 이 질병은 6 세 이상의 소아에서 거의 발생하지 않습니다. 성인에서이 질병의 발병률도 매우 적습니다.

망막 모세포종은 기존의 위험 요인을 인식하여 치료할 수 있습니다. 이 질병에 대한 자세한 정보를 알아 보려면 의사와상의 할 수 있습니다.

징후 및 증상

망막 모세포종의 징후와 증상은 무엇입니까?

망막 모세포종의 가장 흔한 징후와 증상은 백색 동공 또는 백혈구 증입니다. 이 상태는이 질병으로 고통받는 어린이의 약 60 %에서 발생합니다.

이 백색 동공은 보통 눈이 빛에 노출되거나 플래시 카메라. 그러나 때때로 백혈구 증의 존재는 또 다른 눈 문제의 징후 일 수 있습니다. 이 상태는 안과 의사의 추가 검사가 필요합니다.

백혈구 증 외에도 이러한 유형의 안암의 또 다른 징후는 사시라고도 알려진 "게으른 눈"이라는 상태입니다. 이 상태는 눈 근육을 약화시켜 눈이 교차하거나 다른 방향으로 초점을 맞추는 것처럼 보입니다.

이 질병의 다른 징후와 증상은 다음과 같습니다.

• 시력 문제
• 아픈 눈
• 눈 흰자위의 발적
• 눈 앞 출혈
• 눈의 붓기
• 밝은 빛에 노출 되어도 동공이 줄어들지 않습니다.
• 두 눈의 홍채가 다른 색

위에 나열되지 않은 몇 가지 징후와 증상이있을 수 있습니다. 특정 증상에 대한 우려가있는 경우 즉시 의사와 상담하십시오.

언제 의사를 만나야합니까?

위에 나열된 징후 또는 증상이 있거나 다른 질문이 있으면 의사와 상담하십시오. 가족에게이 질병의 병력이있는 경우 조기 발견 및 치료를 위해 진료를 받으십시오.

각 환자의 신체는 다양한 징후와 증상을 보입니다. 귀하의 상태에 따라 가장 적절한 치료를 받으려면 즉시 의사 나 가까운 의료 서비스 센터를 방문하십시오.

원인

망막 모세포종의 원인은 무엇입니까?

기본적으로 망막 모세포종의 주요 원인은 안구 세포에서 발생하는 유전 적 변화 또는 돌연변이입니다.

우리가 태어나 기 때문에 눈의 세포는 복제되어 망막을 채우는 새로운 세포로 발전합니다. 한 시점에서이 세포는 성장을 멈추고 성숙한 망막 세포가됩니다.

그러나 어떤 경우에는 이러한 세포가 계속해서 성장하고 통제 할 수 없게 발달하여 종양 조직과 암세포가 나타납니다.

망막 세포의 이러한 변화는 유전자 돌연변이로 인해 발생합니다. 세포 성장과 복제에 중요한 역할을하는 몇 가지 유형의 유전자는 종양 원입니다. 한편, 세포를 조절하고 세포가 죽어야 할 때를 조절하는 유전자는 종양 억제 유전자 또는 안티 코겐이다.

이 질환의 경우 종양 억제 유전자 RB1 또는 망막 모세포종 -1에 오류가 발생합니다. 돌연변이는 두 가지, 즉 부모에서 자식으로 전이되거나 아이가 태어난 후 몇 년 후에 획득되기 때문에 발생할 수 있습니다.

1. 유전성 또는 양측 성 망막 모세포종

이 유형은이 질병으로 고통받는 어린이 3 명 중 1 명에게서 발생합니다. 이 상태는 돌연변이로 인해 발생합니다. 생식선 RB1 유전자 중 하나에.

이러한 돌연변이는 아직 자궁에있는 태아의 형태 인 경우에도 아동 발달의 초기 단계에 나타납니다. 10 명 중 9 명이 돌연변이를 가지고 태어납니다. 생식선 RB1은이 질병에 걸리며 일반적으로 양쪽 눈에서 발생합니다.

2. 비유 전성 또는 산발성 망막 모세포종

비유 전성 또는 산발성 유형에서 암은 3 명 중 2 명에서 발생합니다. RB1 유전자의 돌연변이는 아이가 태어나 기 때문에 발생하지 않지만 그의 삶의 특정 시간에 나타납니다 (획득).

이 유형의 암에 걸린 환자는 나중에 유전자 돌연변이를 자녀에게 물려 줄 가능성이 없습니다. 그러나 유전 및 비 유래 RB1 돌연변이 모두에 대해 정확한 원인이 무엇인지는 아직 알려지지 않았습니다.

위험 요소

망막 모세포종 발병 위험을 증가시키는 요인은 무엇입니까?

망막 모세포종은 누구에게나 영향을 미칠 수있는 질병입니다. 그러나이 질병에 걸릴 위험을 증가시킬 수있는 몇 가지 요인이 있습니다.

하나 또는 모든 위험 요소가 있다고해서이 질병에 걸린 것은 아닙니다. 위험 요인 없이도 발생하는 몇 가지 사례가 있습니다.

다음은이 질병을 유발하는 위험 요소입니다.

1. 나이

이 질환에 걸린 많은 사람들은 3 ~ 4 세 미만일 때 진단을받습니다. 일반적으로 선천성 또는 유전성 망막 모세포종은 출생 후 첫해에 진단됩니다.

한편 유전되지 않는 암 유형은 보통 1-2 세에 진단됩니다. 이 질병은 6 세 이상의 어린이와 성인에서 매우 드물게 발견됩니다.

2. 가족의 후손

유전성 망막 모세포종이있는 부모가있는 경우이 질병에 걸린 어린이의 위험이 더 높아집니다. 이 상태는 종종 양쪽 눈에 영향을 미치거나 양쪽 눈에 영향을 미칩니다.

3. 기타 위험 요소

이 질병에 걸리기 쉬운 다른 위험 요소는 다음과 같습니다.

• 임신 중 과일과 채소 섭취 부족
• 임신 중 휘발유 또는 배기 가스와 같은 화학 물질에 노출

위험 인자가 없다고해서 망막 모세포종을 개발할 수 없다는 의미는 아닙니다. 이러한 요소는 참고 용일 뿐이며 자세한 정보는 의사와 상담하십시오.

합병증

망막 모세포종으로 인한 합병증은 무엇입니까?

치료를받은 소아는 치료 후 다시 질병에 걸릴 수 있습니다. 따라서 의사는 항상 후속 검사를 예약하거나 후속 조치 눈의 암세포가 다시 돌아 오는지 확인합니다.

또한 부모 모두에게서이 질병을 앓고있는 어린이는 다른 유형의 암에 걸릴 가능성이 있습니다. 이 상태는 치료 후 몇 년 후에 발생할 수 있습니다.

따라서이 질환을 앓은 소아가 신체의 다른 부위에서 정기적으로 암 검사 또는 검사를 수행하는 것이 중요합니다.

경기장

망막 모세포종의 수준 또는 단계는 무엇입니까?

이 질병에는 여러 수준 또는 단계가 있습니다. 병기 결정은 수술 후 암세포 나 종양이 얼마나 멀리 퍼 졌는지에 따라 결정됩니다. 이 부문은 표준에 따릅니다. 국제 망막 모세포종 병기 결정 시스템 (IRSS).

1. 0 단계

이 수준에서 종양 또는 암 세포는 눈에만 존재합니다. 외과 적 눈 제거 절차 없이도 치료를 수행 할 수 있습니다.

2. 1 단계

종양은 눈에만 있습니다. 눈을 외과 적으로 제거한 후에는 암세포가 더 이상 남아 있지 않습니다.

3. 2 단계

종양은 눈에만 있습니다. 눈을 외과 적으로 제거한 후에도 여전히 현미경으로 만 볼 수있는 암세포가 있습니다.

4. 3 단계

이 단계는 3a 단계와 3b 단계로 나눌 수 있습니다.

• 3a 단계

이 단계에서 암세포는 눈에서 안대 주변 조직으로 퍼졌습니다.

• 3b 단계

암세포는 눈에서 귀나 목 주위의 림프선으로 퍼졌습니다.

5. 4 단계

이 단계는 또한 4a와 4b의 두 단계로 나뉩니다.

• 4a 단계

이 단계에서 암세포는 혈류로 퍼졌지만 아직 뇌와 척수에는 도달하지 않았습니다. 종양은 뼈나 간과 같은 신체의 다른 부분으로 퍼 졌을 수 있습니다.

• 4b 단계

이 단계에서 암세포는 뇌, 척수 및 신체의 다른 부분으로 퍼졌습니다.

진단 및 치료

제공된 정보는 의학적 조언을 대체하지 않습니다. 항상 의사와 상담하십시오.

망막 모세포종을 진단하기 위해 어떤 검사를합니까?

자녀에게 망막 모세포종의 징후와 증상이 보이면 즉시 가까운 의사와 상담하십시오.

우선 의사가 철저한 신체 검사를합니다. 의사는 또한 질병의 가족력과 같은 위험 요소에 대해 물어볼 것입니다.

그 후,이 질병을 감지하고 진단하기 위해 몇 가지 검사가 수행됩니다.

1. 동공이 확장 된 눈 검사

이 검사는 동공이 넓어 질 수 있도록 특수 방울을 놓아 수행됩니다. 이 검사를 통해 의사는 망막과 시신경을 포함한 눈의 내부를 볼 수 있습니다. 소아의 나이에 따라이 검사는 보통 마취하에 실시합니다.

수행되는 테스트 유형 중 일부는 다음과 같습니다.

• 검안경 검사
• 생체 현미경 슬릿 램프
• 플루오 레세 인 혈관 조영술

2. RB1 유전자 검사

의사는 아동의 혈액 또는 조직 샘플을 채취하여 실험실에서 검사합니다. 목표는 RB1 유전자에 변화 또는 돌연변이가 있는지 확인하는 것입니다.

3. 눈 초음파

이 절차는 눈의 조직에 고출력 음파를 방출하여 수행됩니다. 이 파동의 방출로부터 눈 안쪽의 상세한 이미지가 생성됩니다.

4. MRI

이 검사는 자기 및 전파를 사용하여 눈 안쪽의 선명한 이미지를 생성합니다.

5. CT 스캔

초음파 및 MRI와 유사하게이 검사는 눈 주변의 사진이나 이미지를 얻는 것을 목표로합니다. X-ray 기계로 다양한 각도에서 이미지를 촬영합니다.

일반적으로 망막 모세포종의 진단은 위험성이 상당히 높고 실제로 암세포를 신체의 다른 부위로 퍼뜨릴 수 있다는 점을 고려할 때 생검 절차가 필요하지 않습니다. 한편, 위에서 언급 한 모든 절차는이 질병을 감지하는 데있어 정확한 것으로 입증되었습니다.

의사가 자녀에게 망막 모세포종이 있음을 확인한 경우, 암의 단계를 결정하기 위해 수행 할 몇 가지 추가 검사가 있습니다. 주사 뼈와 척수 생검.

망막 모세포종에 대한 치료 옵션은 무엇입니까?

치료 옵션은 종양의 크기, 위치, 암이 한쪽 눈 또는 양쪽 눈에 영향을 미쳤는지 여부, 시력이 얼마나 손상되었는지, 질병이 눈을 넘어 퍼진 정도에 따라 다릅니다.

망막 모세포종 치료의 목표는 암세포를 제거하고, 영향을받은 눈을 보호하고, 시력을 개선하고, 치료 후 발생할 수있는 부작용의 위험을 줄이는 것입니다.

사용 가능한 여러 유형의 치료가 있습니다.

1. 냉동 요법

이 요법은 신체의 비정상 조직을 동결하고 파괴하는 장치를 사용하여 수행됩니다. 이 절차는 종종 냉동 수술 .

2. 온열 요법

이 유형의 의학에서는 레이저 광이있는 기계가 눈의 동공에 사용됩니다. 목표는 눈의 암세포를 파괴하기 위해 열을 전달하는 것입니다.

3. 화학 요법

화학 요법은 약물을 사용하여 암세포를 죽이는 절차입니다. 이 약은 주사 또는 경구로 투여됩니다.

화학 요법에는 전신 화학 요법과 국소 화학 요법의 두 가지 유형이 있습니다. 전신 유형은 약물을 주사하거나 마시는 것으로 이루어지며, 약물은 혈류를 통해 흐릅니다. 국 소형에서는 암세포의 영향을받는 신체 부위에 약물을 직접 주사합니다.

4. 방사선 요법 (방사선 요법)

이 요법은 암세포를 죽이기 위해 고출력 방사선을 사용하여 수행되며, 방사선 요법에는 내부 (방사선 유체를 체내에 주입)와 외부 (체외에서 방사선 방출 기계를 사용)의 두 가지 유형이 있습니다.

5. 작동 (핵 제거)

눈과 시신경의 일부를 제거하기 위해 수술이 수행됩니다. 핵 제거 위의 처리가 작동하지 않는 경우 선택한 경로입니다. 눈이 제거 된 환자는 보통 거짓 눈을받습니다.

수술 후 암세포가 재발하지 않도록 2 년 이상 추가 검사를 받아야합니다.

가정 요법

망막 모세포종을 치료하기 위해 할 수있는 생활 습관 변화와 가정 요법에는 어떤 것이 있습니까?

다음과 같은 생활 방식 변화와 가정 요법은이 질병에 대처하는 데 도움이 될 수 있습니다.

• 이 질병의 가장 높은 발병률은 유전성 질병으로 분류됩니다. 망막 모세포종에 걸릴 위험이 있는지 알아보기 위해 가족 구성원을 검사해야합니다.
• 정기적 인 검사를 수행하여 질병의 진행 상황과 건강 상태를 확인하십시오.
• 의사의 지시를 따르십시오.

질문이 있으시면 의사와상의하여 가장 적합한 솔루션을 이해하십시오.

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