차례:
천연두에 대한 최초의 백신이 발명 된 이후 (천연두) 1798 년에 예방 접종은 전염병 발생을 예방하고 극복하는 수단으로 계속 사용되었습니다. 백신은 일반적으로 약화 된 질병 유발 유기체 (바이러스, 곰팡이, 박테리아 등)를 사용하여 만들어집니다. 그러나 현재 mRNA 백신이라는 유형의 백신이 있습니다. 현대 의학에서이 백신은 COVID-19 대유행을 막기 위해 코로나 바이러스 백신 (SARS-CoV-19)으로 사용됩니다.
mRNA 백신과 기존 백신의 차이점
영국 과학자 에드워드 제너 박사가 예방 접종 방법을 발견 한 후 1880 년대 초 프랑스 과학자 루이 파스퇴르가이 방법을 개발하여 첫 번째 백신을 찾았습니다. 파스퇴르의 백신은 감염 능력이 약해진 탄저균을 유발하는 박테리아로 만듭니다.
파스퇴르의 발견은 기존 백신의 출현의 시작이었습니다. 또한 홍역, 소아마비, 수두, 인플루엔자 등 다른 전염병에 대한 예방 접종을위한 백신 제조에도 병원균을 이용한 백신 제조법을 적용하고있다.
병원체를 약화시키는 대신 특정 화학 물질로 바이러스를 비활성화하여 바이러스 성 질병에 대한 백신을 만듭니다. 일부 기존 백신은 또한 B 형 간염 백신에 사용되는 HBV 바이러스의 핵심 외피와 같은 병원체의 특정 부분을 활용합니다.
RNA 분자 (mRNA) 백신에는 원래 박테리아 나 바이러스의 일부가 전혀 없습니다. mRNA 백신은 질병을 유발하는 유기체, 즉 항원에 고유 한 단백질 유전 코드로 구성된 인공 분자로 구성됩니다.
예를 들어, SARS-CoV-2 바이러스는 외피, 막 및 가시에 3 개의 단백질 구조를 가지고 있습니다. Vanderbilt University의 연구원들은 COVID-19에 대한 mRNA 백신에서 개발 된 인공 분자가 바이러스의 세 부분 모두에 단백질의 유전자 코드 (RNA)를 가지고 있다고 설명했습니다.
기존 백신에 비해 mRNA 백신의 장점
기존의 백신은 전염병을 일으키는 병원균을 모방하는 방식으로 작동합니다. 백신의 병원성 성분은 신체를 자극하여 항체를 형성합니다. RNA 분자 백신에서는 병원체에 대한 유전 코드가 형성되어 병원체의 자극없이 신체가 자체 항체를 만들 수 있습니다.
기존 백신의 주요 단점은 노인을 포함하여 면역 체계가 손상된 사람들에게 효과적인 보호를 제공하지 않는다는 것입니다. 면역력이 강화 되더라도 일반적으로 더 많은 양의 백신이 필요합니다.
생산 및 실험 과정에서 RNA 분자 백신의 제조는 감염을 일으킬 위험이있는 병원성 입자를 포함하지 않기 때문에 더 안전하다고 주장됩니다. 따라서 mRNA 백신은 부작용 위험이 적고 효과가 더 높은 것으로 간주됩니다. mRNA 백신을 제조하는 시간도 더 빠르고 대규모로 직접 수행 할 수 있습니다.
캠브리지 대학 연구자들의 과학적 검토를 시작으로 에볼라, H1N1 인플루엔자 및 톡소 플라스마 바이러스에 대한 mRNA 백신의 제조 공정은 평균 1 주일 내에 완료 될 수 있습니다. 따라서 RNA 분자 백신은 새로운 전염병을 완화하는 데 신뢰할 수있는 솔루션이 될 수 있습니다.
mRNA 백신은 암 치료 가능성이 있습니다
이전에는 백신이 박테리아 및 바이러스 감염으로 인한 질병을 예방하는 것으로 알려져있었습니다. 그러나 RNA 분자 백신은 암 치료제로 사용될 가능성이 있습니다.
mRNA 백신의 제조에 사용 된 방법은 암세포를 약화시키기 위해 면역계를 자극하는 기능을하는 면역 요법의 제조에서 확실한 결과를 보여 주었다.
여전히 캠브리지 대학 연구자들은 암 치료에 RNA 분자 백신을 사용하는 것에 대한 50 개 이상의 임상 실험이 현재까지 수행 된 것으로 알려져 있습니다. 긍정적 인 결과를 보여준 연구에는 혈액 암, 흑색 종, 뇌암 및 전립선 암이 포함됩니다.
그러나 암 치료를위한 RNA 분자 백신의 사용은 안전성과 유효성을 보장하기 위해 더 많은 임상 시험을 수행해야합니다.
