차례:
암은 가장 생명을 위협하는 건강 문제 중 하나입니다. 원인 중 하나는 유전 적 또는 유전 적 요인입니다. 예, 가족 중 누군가가 암에 걸렸을 경우 동일한 암에 걸릴 위험이 더 커질 수 있습니다. 그러나 이것은 흑색 종 피부암에도 적용됩니까? 여기에 설명이 있습니다.
흑색 종 피부암 개요
암은 신체의 정상 세포가 비정상적으로 발달하여 통제 할 수 없을 때 발생합니다. 음, 이것은 피부 세포에도 발생할 수 있습니다.
흑색 종은 멜라닌 세포 (안료 생성 세포)가 비정상적으로 암으로 성장할 때 발생하는 일종의 피부암입니다. 일반적으로 갈색 또는 주변 피부색보다 어두운 암성 점이 갑자기 나타나는 것이 특징입니다.
매우 드물지만 흑색 종 피부암은 더 빨리 퍼져 신체의 다른 기관에 심각한 문제를 일으킬 수 있습니다. 여성과 남성 모두에서 흑색 종은 주로 목, 얼굴, 가슴, 등, 심지어 눈 (안구 흑색 종)에 나타납니다.
흑색 종의 주요 원인은 피부에 과도한 태양 노출입니다. 그러나 이것은 또한 각 사람의 피부 유형에 따라 결정됩니다. 흑색 종 피부암의 위험 인자는 흰색이고 밝은 색의 머리카락을 가진 사람들에게서 증가합니다. 이것이 피부암이 백인 후손 (백인종)에서 더 흔하게 나타나는 이유입니다.
그렇다면 흑색 종 피부암이 가족에서도 발생할 수 있습니까?
Verywell의 보도에 따르면 전문가들은 여전히 가족의 유전자가 흑색 종 발병에 미치는 영향을 조사하고 있습니다. 지금까지 그들은 유전 적 요인이 1 % 만 차지 모든 흑색 종 사례의.
흑색 종 피부암과 관련된 것으로 알려진 세 가지 유전자는 다음과 같습니다.
- CDKN2A: CDKN2A 유전자는 가족의 유전성 흑색 종 피부암의 가장 흔한 원인입니다. 이 유전자는 증후군을 유발합니다. 가족 성 비정형 두더지 흑색 종 (FAM-M) 또는 유전성 흑색 종 암. 그러나 모든 흑색 종 사례가 CDKN2A 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 것은 아닙니다.
- MC1R: 많은 연구에서 MC1R 유전자 (멜라노 코르 틴 -1 수용체 r) 흑색 종의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 유전자는 사람이 붉은 머리카락, 밝은 색 피부, 자외선 (UV)에 민감한 피부를 갖게합니다.
- MDM2: MDM2 유전자는 암으로 인한 세포 분열 정도를 결정하는 역할을합니다. MDM2 유전자 돌연변이는 50 세 이하의 흑색 종 피부암 여성에서 더 흔합니다. 사실,이 하나의 유전자 돌연변이는 태양 노출보다 흑색 종으로 발전 할 가능성이 더 높습니다.
따라서 흑색 종을 유발하는 유전자와의 유전에 의해 흑색 종이 유발 될 수 있다는 결론을 내릴 수 있습니다. 물론 이것은 가능한 한 빨리 치료하는 것을 제외하고는 어떤 방식으로도 예방할 수 없습니다.
흑색 종 암의 위험을 결정하기 위해 유전자 검사가 필요합니까?
가족 구성원이 흑색 종을 앓고 있다는 것을 알게 된 후에는 확실히 동일한 질병에 걸리고 즉시 예방 조치를 취하고 싶지 않습니다. 우선 유전자 검사가 필요한지 아닌지 궁금 할 수 있습니다.
유전 검사는 신체의 유전 적 변화가 흑색 종을 포함한 특정 질병의 위험을 얼마나 증가시킬 수 있는지 알아내는 데 사용됩니다. 다음과 같은 경우 흑색 종에 대한 유전자 검사를 적극 권장합니다.
- 피부 표면에서 자라는 3 개 이상의 흑색 종 암이있는 경우
- 의심스럽고 모양이 불규칙하며 짙은 갈색 또는 검은 색의 점이 많이 있습니다.
- 흑색 종 또는 췌장암이있는 가족 구성원이 둘 이상 있습니다.
유전 흑색 종 검사 결과가 양성이면 의사가 신체의 피부암 발생을 모니터링하는 데 도움이 될 수 있습니다. 흑색 종 발병 위험이 높은 환자는 확실히 진단을 확인하기 위해 추가 피부 검사가 필요합니다.
그러나 검사 결과가 음성이면 흑색 종에서 벗어날 수 없습니다. 흑색 종 피부암의 위험을 줄이려면 과도한 태양 노출로부터 피부를 보호하고 정기적 인 피부 건강 검사를 받으십시오.
