교 모세포종 : 증상, 원인 및 치료

교 모세포종이란?

교 모세포종이란 무엇입니까?

Glioblastoma multiforme (GBM)로도 알려진 Glioblastoma는 중추 신경계, 즉 뇌 또는 척수에서 성장하고 발달하는 암의 한 유형입니다. 이것은 공격적으로 발전하는 악성 암의 한 유형이며 4 기 뇌종양 또는 암입니다.

GBM은 성상 세포종 (astrocytoma brain tumor)의 일종으로 성상 세포라고 불리는 신경 교세포에서 형성된 종양입니다. 이 세포는 뇌의 신경 세포 건강을 지원하는 기능을합니다.

성상 세포가 비정상적으로 발달하면 성상 세포종 종양이 형성됩니다. 이 종양은 4 기 뇌암 (교 모세포종)으로 즉시 성장할 수 있지만, 저 등급 성상 세포종 (2 기 또는 3 기)에서도 발생할 수 있습니다. 교 모세포종 종양에서 발달은 공격적인 경향이 있으며 인근 뇌 조직으로 빠르게 퍼질 수 있습니다.

GBM 종양 또는 암은 전뇌 (전두엽) 또는 측면 (측두엽)에서 가장 자주 발생합니다. 그러나 이러한 종양은 척수를 포함한 뇌의 모든 영역에서도 발견 될 수 있으며 뇌량을 통해 한 반구에서 다른 반구로 퍼집니다. 그러나 GBM은 신체의 다른 부분으로 전이되거나 퍼지는 경우가 거의 없습니다.

이 상태는 얼마나 흔한가요?

교 모세포종은 성인에서 가장 흔한 유형의 뇌종양입니다. 그러나이 질병은 모든 연령대에서 발생할 수 있습니다.

미국 신경 외과 의사 협회 (American Association of Neurological Surgeons)에 따르면 GBM은 연간 성인 100,000 명 중 2 ~ 3 명에서 발생합니다. 원발성 뇌종양의 전체 사례는 52 %가 교 모세포종이었다. 한편, 원발성 및 전이성 뇌종양의 모든 사례에 비해 GBM은 환자의 약 17 %에서 발생합니다.

교 모세포종의 징후 및 증상

암의 증상은 교 모세포종 뇌암의 증상을 포함하여 사람마다 다를 수 있습니다. 나타나는 징후는 종양이 자라는 위치에 따라 다릅니다. 팔의 움직임을 제어하는 ​​뇌의 일부에서 종양이 자라는 경우 팔이 쇠약해질 수 있습니다. 그러나 말을 통제하는 영역에서 자라면 말을하거나 단어를 형성하는 데 어려움이있을 수 있습니다.

종양이 계속 성장함에 따라 뇌에 대한 압력이 더 강해질 것입니다. 이 상태에서는 더 심각한 증상이 흔하며 일반적으로 천천히 진행되고 시간이 지남에 따라 악화됩니다.

교 모세포종 뇌암의 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

• 지속적인 두통
• 흐릿하거나 이중 시력.
• 메스꺼움과 구토.
• 식욕 부진.
• 기분과 성격이 바뀝니다.
• 사고력과 학습 능력의 변화.
• 말하기가 점차 어려워집니다.
• 균형 상실 또는 걷기 어려움.
• 특정 신체 부위가 약한 느낌
• 기억이나 기억의 문제.
• 발작.

언급되지 않은 다른 증상이있을 수 있습니다. 위의 징후를 느끼면, 특히 지속적으로 나타나고 악화되거나 특정 증상이 걱정되는 경우 즉시 의사와 상담해야합니다. 신체의 특정 변화가 걱정되는 경우 여기에서 증상 확인을 할 수도 있습니다.

교 모세포종의 원인 및 위험 요인

교 모세포종 뇌암의 원인은 무엇입니까?

GBM은 건강한 성상 세포가 비정상적으로 발달하여 종양이나 암으로 변할 때 발생합니다. 그러나 이러한 세포 변화의 원인은 완전히 이해되지 않았습니다. 전문가들은 돌연변이 나 유전 적 장애가 이러한 암세포의 성장에 중요한 역할을한다고 생각합니다.

Moffitt Cancer Center에서보고하면 돌연변이 또는 유전 적 장애로 인해 세포가 정상적인 성장 및 사망주기에서 벗어날 수 있습니다. 한 번에 죽고 재생해야하는 성상 세포는 실제로 계속해서 살아가고 증식하며 결국 종양으로 축적됩니다.

실제로 교 모세포종 세포는 빠른 성장을 지원하기 위해 자체 혈관을 생성 할 수 있다고합니다.

이러한 유형의 암 발병 위험을 증가시키는 요인은 무엇입니까?

원인은 알려져 있지 않지만,이 질병에 걸릴 위험을 증가시킬 수있는 몇 가지 요인이 있습니다. 다음은 교 모세포종 다형 뇌암을 유발할 수있는 몇 가지 위험 요소입니다.

• 45 세 이상입니다.
• 남성 성별.
• 화학적 노출.
• 다른 암, 특히 뇌 근처의 암을 치료하기위한 방사선 요법과 같은 머리에 대한 방사선 노출.
• 신경아 교종의 가족력 또는 리 프라우 메니 증후군, 제 1 형 신경 섬유종증 및 터콧 증후군과 같은 희귀 한 유전 질환이있는 경우.

교 모세포종의 진단 및 치료

의사는 다형성 교 모세포종 암을 어떻게 진단합니까?

GBM 암을 진단하기 위해 의사는 발생하는 증상과 가족 병력에 대해 질문 할 것입니다. 그런 다음 의사는 시력, 청력, 균형, 조정, 촉각 감각, 신체의 힘과 반사를 검사하여 신경 학적 검사를 수행합니다.

또한 의사는 뇌종양 또는 기타 신경계 장애가 있는지 확인하기 위해 몇 가지 검사를 요청합니다.

출처: Dreams Time

다음은 교 모세포종 뇌암을 진단하는 데 일반적으로 사용되는 몇 가지 지원 검사입니다.

• MRI, CT 스캔 또는 PET 스캔과 같은 다형성 교 모세포종 종양의 위치와 크기를 찾기위한 영상 검사.
• 종양의 유형과 뇌암의 단계를 확인하기 위해 생검을 통해 조직 샘플을 채취합니다.
• 특정 장기가 얼마나 잘 작동하는지 확인하고 전반적인 건강 상태를 파악하는 데 도움이되는 혈액 검사 또는 기타 선별 절차.

교 모세포종 암을 치료하는 방법?

다형성 교 모세포종은 치료가 매우 어려운 암의 한 유형이며 종종 치료가 불가능합니다. 그러나 암의 진행을 늦추고, 증상을 줄이며, 환자의 기대 수명을 연장하기 위해 치료가 여전히 이루어져야합니다.

주어진 암 치료는 종양의 위치와 크기, 환자의 나이, 선호도 및 전반적인 건강 상태에 따라 다를 수 있습니다. 다음은 교 모세포종 뇌암 치료에 일반적으로 사용되는 몇 가지 절차입니다.

• 가능한 한 많은 종양을 제거하는 수술입니다.
• 일반적으로 수술 후 또는 수술을받을 수없는 환자를 위해 수행되는 방사선 요법.
• 교 모세포종 세포를 죽이기위한 화학 요법으로, 수술과 동시에 또는 수술 후 방사선 요법을 동반 할 수 있습니다. 이 절차는 치료를받은 후 암세포가 다시 돌아올 때도 수행됩니다.
• 표적 요법.
• 뇌 부종을 줄이는 스테로이드 또는 발작을 멈추는 약물과 같이 증상을 완화하는 특정 약물.

일부 사람들은 암 완화 치료만을 선호 할 수 있습니다. 즉, 치료는 암 치료에 초점을 맞추지 않고 환자를 편안하게 만들고 삶의 질을 향상시키는 데에만 집중합니다.