항문없이 태어난 아기의 상태 인 atresia ani의 원인

차례:

Atresia ani는 아기가 항문없이 태어나는 선천적 결함의 한 유형입니다. 신생아에서 애니 폐쇄증의 주요 원인은 임신 5-7 주에 태아가 발달 할 때 발생합니다. 그렇다면 신생아에서 애니 폐쇄증의 원인은 무엇입니까?

항문은 신체가 배설물 형태의 음식물 쓰레기를 제거하는 곳이기 때문에 소화계의 중요한 부분입니다.

대장 및 요로의 발달은 임신 첫 3 개월에 시작됩니다. 직장과 항문을 요로에서 분리하려면 몇 가지 단계를 거쳐야합니다.

그러나 때로는 이러한 단계가 완벽하게 발생하지 않습니다. 직장과 항문은 결국 발달하지 못하고 아기가 태어날 때까지 정상적으로 형성되지 않습니다.

신생아에서 애니 폐쇄증의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 항문없이 태어난 아기의 상태는 무작위로 발생할 수도 있습니다.

어떤 경우에는 다음과 같은 세 가지 가능성에서 부모로부터 특정 유전자를 통해 ani atresia ani가 전염 될 수 있습니다.

태아의 유전 적 특성은 아버지와 어머니의 유전자에서 얻습니다. 아버지 나 어머니가 가진 유전자 중 하나는 질병을 옮길 수 있습니다.

질병이 우성 유전자에서 비롯된 경우 해당 유전자가 더 건강한 다른 유전자를 지배 (제어)합니다.

부모의 우성 유전자에서 비롯되는 질병의 위험은 50 %까지 높을 수 있습니다. 이것은 태아를 낳을 때마다 아기가이 질병을 가지고 태어날 확률이 50 %라는 것을 의미합니다.

연구자들은 신생아의 ani atresia의 원인이 약한 열성 유전자와도 관련이있을 수 있다고 믿습니다. 우성 유전자와 마찬가지로 열성 유전자는 아버지와 어머니의 유전자 모두에 존재합니다.

태아가 한 부모 에게서만 열성 유전자 질환을 물려 받으면 질병이 나타나지 않습니다. 두 부모가 모두 열성 유전자 질환을 태아에게 전염 시키면 새로운 질병이 나타납니다.

수컷은 XY 염색체를, 암컷은 XX 염색체를 가지고 있습니다. 남성과 여성 모두의 X 염색체는 때때로 질병의 운반자가 될 수 있습니다. 그러나 조건은 성별에 따라 다를 수 있습니다.

수컷은 1 개의 X 염색체 만 가지고 있기 때문에이 염색체에 의해 운반되는 모든 질병이 몸에 나타납니다. 반대로,이 질병은 정상적인 X 염색체로 덮일 수 있기 때문에 여성의 신체에 반드시 나타나는 것은 아닙니다.

신생아에서 애니 폐쇄증의 원인은 알려지지 않았지만 합병증을 피하기 위해 징후를 인식 할 수 있습니다. ani 폐쇄증의 징후는 일반적으로 아기가 태어난 직후 다음을 포함하여 볼 수 있습니다.

폐쇄증의 치료는 증상, 중증도, 연령 및 아동의 일반적인 건강 상태에 따라 다릅니다. 그들 대부분은 수술로 치료됩니다.

수술은 출혈과 감염과 같은 부작용을 일으킬 위험이 있습니다. 그러나 의사가 권장하는 수술 후 관리를 적용하면이를 예방할 수 있습니다.

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