차례:
- 정의
- Pseudohipoparathyroid는 무엇입니까?
- 징후 및 증상
- 가성 부갑상선 기능 항진증의 징후와 증상은 무엇입니까?
- 원인
- pseudohipoparathyroidism의 원인은 무엇입니까?
- 진단 및 치료
- pseudohipoparathyroidism은 어떻게 진단됩니까?
- pseudohipoparathyroidism은 어떻게 치료합니까?
정의
Pseudohipoparathyroid는 무엇입니까?
가성 부갑상선 기능 항진증은 신체가 부갑상선 호르몬에 반응하지 못하게하는 유전 질환입니다.
징후 및 증상
가성 부갑상선 기능 항진증의 징후와 증상은 무엇입니까?
칼슘 결핍과 관련된 가짜 부갑상선 증상은 다음과 같습니다.
- 백내장
- 치아 문제
- 무감각 (무감각, 무감각)
- 발작
- 테타니
매우 밝은 유전성 골 이영양증이있는 사람들은 다음과 같은 증상을 보일 수 있습니다.
- 피부 아래 칼슘 축적
- 손가락에 보조개가 나타납니다.
- 둥근 얼굴과 짧은 목
- 손가락이 짧습니다. 특히 네 번째 손가락 아래의 손가락 뼈가 짧습니다.
- 짧은 몸
위에 나열되지 않은 징후와 증상이있을 수 있습니다. 특정 증상에 대한 우려가있는 경우 의사와 상담하십시오.
원인
pseudohipoparathyroidism의 원인은 무엇입니까?
부갑상선은 혈액과 뼈의 칼슘, 인 및 비타민 D 수치를 조절하는 부갑상선 호르몬을 생성합니다. 가성 부갑상선 기능 저하증이있는 경우 신체는 적절한 수준의 부갑상선 호르몬을 생성하지만 그 효과에 반응하지 않습니다. 이로 인해 신체는 혈액 내 칼슘과 높은 수준의 인산염이 부족합니다.
가성 부갑상선 기능 저하증은 유전 적 장애로 인해 발생합니다. 가성 부갑상선 기능 저하증에는 여러 유형이 있으며 모두 드뭅니다.
- 유형 Ia는 한 부모로부터 만 상속됩니다. 이 유형은 Albright 유전성 골 이영양증이라고도합니다. 이 상태는 짧은 키, 둥근 얼굴, 비만, 발달 장애 및 짧은 손가락을 유발합니다. 발생하는 증상은 유전 적 구성이 누구에게서 유전되는지 (아버지 또는 어머니)에 따라 다릅니다.
- Ib 형은 신장의 부갑상선 호르몬에 내성이 있습니다. 이로 인해 혈중 칼슘 수치가 낮아 지지만 고색 유전성 골 이영양증의 다른 증상은 나타나지 않습니다.
- II 형은 혈중 칼슘 수치를 낮추고 인산염 수치를 높입니다. 원인은 알 수 없습니다.
진단 및 치료
제공된 정보는 의학적 조언을 대체하지 않습니다. 항상 의사와 상담하십시오.
pseudohipoparathyroidism은 어떻게 진단됩니까?
가성 부갑상선 기능 저하증은 혈액 내 칼슘, 인, 부갑상선 호르몬 수치를 확인하기위한 혈액 검사를 통해 진단됩니다. 소변 검사가 필요할 수도 있습니다.
기타 테스트는 다음과 같습니다.
- 유전자 검사
- 뇌의 MRI 또는 CT 스캔
pseudohipoparathyroidism은 어떻게 치료합니까?
의사는 혈중 정상 수치를 조절하기 위해 칼슘과 비타민 D 보충제를 처방 할 수 있습니다. 혈중 인 수치가 높으면 인 함량이 낮은 식단을 계획하거나 인 결합제 (예: 중탄산 칼슘 또는 아세트산 칼슘)를 섭취해야 할 수 있습니다.
자세한 정보는 의사와상의하십시오. 질문이 있으면 의사와 상담하여 문제에 대한 최선의 해결책을 찾으십시오.
안녕하세요 건강 그룹 의학적 조언, 진단 또는 치료를 제공하지 않습니다.