알비노 (백색증)에 대한 8 가지 사실

백색증 (백색증)이있는 사람들에 대한 많은 신화와 미신이 세계 곳곳에 퍼져 있습니다. 예를 들어, 아프리카 문화에서는 신체의 특정 부분이 마법의 힘을 가지고 있다고하지만 백색증을 가진 사람들을 저주로 간주합니다. 이로 인해 백색증이있는 아동, 여성 및 남성의 고립, 납치, 폭력 및 살인 사건이 많이 발생합니다. 인도네시아 자체에서 백색증이있는 사람들은 종종 "외국인"으로 오인되지만 정말 인도네시아 원주민의 피.

매년 6 월 13 일에 열리는 세계 백색증의 날을 기념하기 위해 알아야 할 백색증에 대한 8 가지 사실이 있습니다.

백색증의 신화와 사실을 밝혀 내십시오

1. 백색증은 이종 교배의 결과가 아닙니다

백색증을 가지고 태어난 아이들은 피부색에 색소가 부족하거나 심지어 완전히 없어서 "하얗게"보일 수 있지만, 인종 간 성관계의 산물은 아닙니다. 백색증은 부모에게서 자식으로 유전되는 유전 질환으로 피부와 머리카락, 눈에 천연 색소 (멜라닌)가 없습니다. 즉, 백색증은 성별, 사회적 지위 또는 개인의 인종 및 민족에 관계없이 누구에게나 영향을 미칠 수 있습니다.

결과적으로 백색증 환자 (종종 '흰둥이'또는 기술적으로 '백색증'이라고 함)는 매우 창백한 피부색, 거의 흰색 머리카락, 창백한 파란색 또는 때로는 빨간색 또는 심지어 보라색 눈을 갖게됩니다 (빨간색 망막이 반투명 홍채를 통해 볼 수 있음).

2. Albinime에는 여러 종류가 있습니다.

의학계는 피부, 머리카락 및 눈 색깔의 특징적인 변화와 유전 적 원인으로 구별되는 여러 유형의 백색증을 확인했습니다.

눈 피부 백색증 1 형은 흰 머리카락, 매우 창백한 피부, 밝은 색의 홍채가 특징입니다. 유형 2는 일반적으로 유형 1보다 덜 심각합니다. 피부는 보통 크림색이며 머리카락은 밝은 노란색, 금발 또는 밝은 갈색 일 수 있습니다. 유형 3에는 일반적으로 검은 색 또는 검은 색 피부를 가진 사람들에게 영향을 미치는 rufous oculocutaneous albinism이라는 백색증의 한 형태가 포함됩니다. 영향을받은 개인은 붉은 갈색 피부, 생강 또는 붉은 머리카락과 담홍색 또는 갈색의 홍채가 있습니다. 4 형은 2 형과 유사한 징후와 증상을 보입니다.

백색증은 TYR, OCA2, TYRP1 및 SLC45A2를 포함한 여러 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. TYR 유전자의 변화는 1 형을 유발합니다. OCA2 유전자의 돌연변이는 유형 2를 담당합니다. TYRP1 돌연변이는 유형 3을 유발합니다. SLC45A2 유전자의 변화는 유형 4를 생성합니다. 백색증과 관련된 유전자는 피부, 머리카락 및 눈 색깔을 제공하는 물질 인 멜라닌이라는 색소를 생성하는 데 관여합니다. 멜라닌은 또한 정상적인 시력을 제공하는 망막 염색에 중요한 역할을합니다. 그래서 백색증이있는 사람들은 시력 문제가있는 경향이 있습니다.

3. 전 세계 17,000 명 중 1 명이 백색증을 앓고 있습니다.

백색증은 지구상에 사는 17,000 명 중 약 1 명에게 영향을 미치는 희귀 한 유전 질환입니다. 그러나 국가 별 백색증 유병률에 대한 데이터는 여전히 혼란 스럽습니다. 세계 보건기구 (WHO)의 데이터에 따르면 유럽과 북미의 백색증 발병 건수는 2 만명 중 1 명으로 추산되는 반면 사하라 사막 이남 아프리카의 수치는 5 천명 당 1 명에서 1 명당 1 명으로 다양합니다. 15,000 명. 아프리카의 일부 지역에서는이 수치가 훨씬 높아서 3 천명 당 1 명에 이릅니다.

4. 동물과 식물도 백색증을 경험할 수 있습니다.

백색증은 식물과 동물의 왕국에서도 볼 수 있습니다. 동물의 경우 백색증은 치명적이지 않습니다. 그러나 흰둥이 동물은 시력 문제에 직면하여 먹이를 찾고 위험으로부터 자신을 보호하기가 어렵습니다. 따라서 생존율은 같은 종의 일반 동물보다 낮을 수 있습니다. 흰 호랑이와 흰 고래는 서로 다르고 특이한 피부색 때문에 이국적인 것으로 알려진 알비노 동물의 예입니다.

그러나 알비노 식물은 일반적으로 광합성 과정을 위협 할 수있는 색소가 부족하기 때문에 수명이 짧습니다. 알비노 식물은 보통 10 일 미만 만 생존합니다.

5. 백색증이있는 사람들은 피부암에 걸리기 쉽습니다.

백색증에서 비롯된 "백인"외모는 멜라닌 부족 때문입니다. 인간은 생존을 위해 멜라닌이 필요하지 않지만 멜라닌이 태양의 UVA 및 UVB 방사선으로부터 피부를 보호하는 데 도움이되기 때문에 물질의 결핍은 자체적으로 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. 백색증이있는 사람은 피부가 어두운 사람보다 비타민 D를 5 배 더 빨리 합성합니다. 비타민 D는 자외선 B 광선이 피부에 들어갈 때 생성되기 때문에 색소 침착이 없다는 것은 빛이 피부에 더 쉽게 들어오고 침투 할 수 있음을 의미합니다.

이것은 백색증이있는 사람이 더 정상적인 멜라닌 수치를 가진 사람보다 시원한 날에도 일광 화상을 입을 가능성이 2 배 더 높다는 것을 의미합니다. 또한 백색증이있는 사람들은 흑색 종 피부암에 걸릴 위험이 더 높습니다.

6. 백색증이있는 사람들은 시각 장애가 있습니다.

백색증이있는 사람들이 분홍색 또는 붉은 눈을 갖는 것이 일반적이지만 홍채의 색은 밝은 회색에서 파란색 (가장 흔함), 심지어 갈색까지 다양 할 수 있습니다. 붉은 색은 카메라 플래시 라이트가 때때로 적목 현상이있는 이미지를 생성하는 것과 같은 방식으로 눈 뒤쪽에서 반사 된 빛에서 비롯됩니다.

이상은 눈의 외모에서만 발생하는 것이 아닙니다. 백색증이있는 사람은 망막에 멜라닌 색소가 부족하여 시력 문제가있는 경향이 있습니다. 멜라닌은 피부와 머리카락을 "색칠"하는 것 외에도 정상적인 시력을 제공하는 망막 색소에도 역할을합니다. 그렇기 때문에 눈이 마이너스 또는 플러스 일 수 있으며 시각적 도움이 필요할 수 있습니다.

백색증과 관련된 다른 눈 문제로는 안구 경련 (안진 증) 및 빛에 대한 민감성 (광 공포증)이 있습니다. 산모에게서 아이에게 전염되는 일부 유형의 백색증은 영구 실명을 유발할만큼 심각 할 수 있습니다.

7. 근친 교배는 백색증의 위험 요소입니다

가까운 사촌, 형제 자매 및 친부모 간의 근친 교배 (근친상간)는 자손에게 백색증을 물려받을 위험이 매우 높습니다. 백색증은 상 염색체 열성 질환이기 때문입니다.

이 질병은이 손상된 유전자를 가진 아버지와 어머니에게서 아이가 태어날 때만 나타납니다. 이것은 부모로부터 직접 전달 된 결함이있는 멜라닌 생성 유전자를 가지고 있으며 결함이있는 유전자를 자녀에게 전달할 확률이 50 %이므로 다음 자손이 백색증 위험이있을 가능성이 25 %입니다. 한편, 한 쪽만이 백색증 유전자를 가지고 있다면 아이는 그것을 물려받지 못할 것입니다.

그럼에도 불구하고 모든 알비노가 근친상간 결혼의 결과는 아닙니다. 근친상간이 백색증의 유일한 원인이라는 강력한 의학적 증거는 없습니다. 백색증은 사람의 DNA에 돌연변이 나 유전 적 손상이있을 때 발생합니다. 그러나 지금까지이 유전자 손상의 정확한 원인은 밝혀지지 않았습니다.

8. 백색증은 치료법이 없다

백색증에 대한 모든 치료법은 알려져 있지 않지만, 백색증 환자의 삶의 질을 개선하기위한 생활 습관 변화 나 간단한 치료법이 있습니다. 시각 장애 및 눈 상태는 빛에 대한 직접적인 노출을 줄이거 나, 안경을 착용하거나, 수술을 받음으로써 치료할 수 있으며, SPF 30 이상의 자외선 차단제 및 기타 보호 품목 (예: 긴팔 셔츠와 바지, 모자, 선글라스 등).

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