차례:
DNA 검사는 사람의 유전 정보를 알아내는 데 사용되는 절차입니다. DNA 검사를 통해 사람은 혈통과 특정 질병의 위험을 알아낼 수 있습니다. DNA는 데 옥시 리보 핵산 또는 데 옥시 리보 핵산. DNA는 양쪽 부모로부터 물려받은 각 사람의 신체에 포함 된 유전 물질을 형성합니다.
자손의 기원을 밝히기 위해 DNA 검사가 어떻게 작동합니까?
DNA는 유전학에 대한 모든 정보를 저장하는 핵산입니다. DNA는 머리카락의 유형, 피부색 및 인간의 특별한 특성을 결정하는 요소입니다. DNA 검사에 사용되는 방법은 DNA 자체의 단편을 식별하는 것입니다. 또는 간단히 말해서 DNA 테스트는 일반적인 신체 특성 파일을 식별, 컴파일 및 목록 화하는 방법입니다.
세포핵에서 DNA는 염색체라고하는 단일 가닥을 형성합니다. 모든 정상적인 인간 세포에는 22 쌍의 체세포 염색체와 1 쌍의 성 염색체 (XX 또는 XY)로 구성된 46 개의 염색체가 있습니다.
각 어린이는 아버지로부터 염색체 쌍의 절반을, 어머니로부터 나머지 절반을 받게되므로 각 개인은 어머니와 아버지 모두로부터 유전되는 특성을 가지고 있습니다.
누구나 모양이있는 DNA를 가지고 있습니다 이중 나선 또는 이중 사슬, 한 사슬은 어머니에게서, 다른 사슬은 아버지에게서 물려 받았습니다. 이것이 자손의 기원을 밝힐 수있는 것입니다. 이것은 아이의 DNA 구성에서 볼 수 있으며 두 부모와 비교됩니다. 엄마와 아빠의 DNA 구성이 아이 안에 있다면 아이가 생물학적 아이라는 뜻이다.
신체의 어떤 부분을 DNA 검사에 사용할 수 있습니까?
신체의 거의 모든 부분을 DNA 검사 샘플에 사용할 수 있지만 자주 사용되는 부분은 혈액, 머리카락, 타액 및 손톱입니다. 사용되는 DNA 샘플은 세포핵 또는 미토콘드리아에서 추출 할 수 있습니다. 그러나 가장 정확한 것은 세포핵이 변할 수 없기 때문에 세포핵입니다. 혈액 샘플은 가장 자주 사용되는 샘플입니다. 그러나 적혈구에는 세포핵이 없기 때문에 적혈구가 아니라 백혈구를 채취합니다.
자궁에있는 태아를 DNA 검사로 검사 할 수 있습니까?
대답은 '예'이지만 위험이 가득합니다. 자궁에있는 태아의 경우 양수 천자 절차를 통해 양수 또는 양수를 채취하거나 융모막 융모 샘플링 태반 조직 샘플을 채취합니다. 그러나 태아에 대한 두 가지 유형의 검사 모두 산모가 유산 할 위험이 있습니다. 검사를 받으라는 요청을 받으면 이러한 위험에 대해 의사와 더 논의하십시오.
필요한 샘플을 얻은 후 검사를 추적하기 위해 실험실로 보냅니다. DNA 검사 결과에는 몇 주가 소요될 수 있습니다. 조언을 받거나 DNA 검사를하려는 경우 먼저 의사 나 유전 학자와 상담하십시오. 혜택, 위험 및이 검사가 귀하와 귀하의 가족에게 의미하는 바에 대해 이야기하십시오.
