Als (근 위축성 측삭 경화증) : 증상, 약물 등 • 안녕하세요 건강

차례:

엑스

ALS 질병 또는 근 위축성 측삭 경화증 뇌와 척추의 신경 세포를 공격하여 환자가 줄무늬 근육 (자신의 힘으로 움직이는 근육)을 제어 할 수 없게하는 신경계 장애입니다.

이 상태는 뇌와 골수에있는 특정 세포 (뉴런)의 신경계가 천천히 죽을 때 발생합니다.

시간이 지남에 따라 근육이 약해지고 기능이 저하되어 근육이 약화되고 장애가 발생하고 이미 심각한 수준으로 사망 할 수 있습니다.

그럼에도 불구하고 ALS는 환자의 지적 능력, 시각 및 청각, 후각 또는 미각에 간섭을 일으키지 않습니다.

ALS에는 두 가지 유형이 있습니다.

이 운동 뉴런은 팔, 다리 및 얼굴 근육의 모든 반사 또는 자발적인 움직임을 제어합니다. 운동 뉴런은 또한 근육에 수축 명령을 내리는 기능을하므로 걷고, 뛰고, 가벼운 물체를 들어 올리고, 음식을 씹고 삼키고, 숨을 쉴 수 있습니다.

근 위축성 측삭 경화증 또는 ALS 질병은 드문 질병입니다. 이 질병은 일반적으로 40-60 세에 여성보다 남성에게 더 많이 발생합니다. 자세한 정보는 의사와 상담하십시오.

근 위축성 측삭 세포증 (ALS)의 증상이나 징후는 사람마다 다를 수 있습니다. 상태는 영향을받는 뉴런에 따라 다르므로이 상태의 증상은 다음과 같이 크게 다릅니다.

일반적으로 ASL의 초기 증상은 손과 발에 나타난 다음 신체의 다른 부위로 퍼집니다. 또한 질병이 진행되고 신경 세포가 손상됨에 따라 근육도 약화됩니다.

물론 이것은 정상적으로 작동하지 않는 다양한 신체 기능에 영향을 미칩니다. 일반적으로 ALS는 통증을 유발하지 않지만 시간이 지남에 따라 상태가 악화됨에 따라 통증이 나타납니다.

다음과 같은 ALS 증상이 나타나면 의사에게 연락해야합니다.

ALS의 주요 원인은 여전히 불확실합니다. 종종 의사와 전문가는 환자에게 잠재적으로 ALS를 유발할 수있는 상태를 찾지 못합니다.

일상적인 습관부터 식습관, 생활 방식에 이르기까지 ALS를 유발하는 징후는 없습니다. 그러나 이러한 환자는 일반적으로 명확한 병력이 없습니다.

반면에 ALS 환자 중 소수는 많은 가족 구성원이 ALS를 가지고 있거나 경험하고 있음을 나타내는 명확한 가족 병력을 가지고 있습니다. 그것은 징후입니다.이 상태는 일부 환자에게 유전성 질환으로 간주 될 수도 있습니다.

그럼에도 불구하고, 특히 ALS를 가진 가족 병력이없는 환자의 주요 원인은 확인되지 않았습니다.

다음과 같은 경우 ALS 발병 위험이 증가합니다.

ALS의 가족력이 있습니다.. 이 질병에 걸린 사람의 5 ~ 10 %는 질병에 걸린 가족이 있습니다. ALS가있는 가정에서는 자녀가 질병에 걸릴 확률이 50:50입니다.
나이. ALS의 위험은 나이가 들면서 증가합니다. 이 상태는 40 ~ 60 세 사이에 가장 흔합니다.
성별. 65 세 미만의 연령대에서 남성은 여성보다 ALS에 걸릴 위험이 더 높습니다. 이러한 경향은 70 세 이후에 사라집니다.
유전. 사람들이이 질병에 더 취약하게 만드는 유전 적 변이가 있습니다.

아래 언급 된 환경 적 요인은 루게릭 병을 유발할 수 있습니다.