진행성 핵상 마비 : 증상, 약물 등. • Hello Healthy

차례:

Steele-Richardson-Olszewski 증후군으로도 알려진 진행성 핵상 마비 (PSP)는 보행을 어렵게하고 신체 균형과 안구 운동을 방해하는 뇌 질환입니다. 이 장애는 몸과 마음의 움직임을 제어하는 뇌 영역의 세포 감소로 인해 발생합니다.

진행성 핵상 마비는 시간이 지남에 따라 악화되고 폐렴 및 삼키기 어려움과 같은 생명을 위협하는 합병증으로 진행될 수 있습니다.

전 세계 100,000 명 중 3-6 명만이 진행성 핵상 마비 (PSP)를 앓고 있습니다. 이 상태는 파킨슨 병보다 덜 흔합니다. PSP 증상은 일반적으로 60 세 이후에 시작되지만 더 일찍 나타날 수 있습니다. 남성은 여성보다 더 자주 영향을받습니다.

진행성 핵상 마비 특징 및 증상은 다음과 같습니다.

걷는 동안 균형을 잃습니다. 질병이 시작될 때 환자는 종종 뒤로 넘어 질 수 있습니다.
눈을 적절하게 지시 할 수 없습니다. 아래를 내려다 보는 데 어려움이 있거나 흐린 시력 또는 복시를 경험할 수 있습니다. 이 장애는 많은 환자들이 눈을 맞추기 어렵 기 때문에 종종 음식을 흘리거나 말을 할 때 초점이 맞지 않는 것처럼 보입니다.

진행성 핵상 마비의 다른 증상은 다양하며 파킨슨 병이나 치매의 증상을 모방 할 수 있습니다. 이러한 증상은 다음과 같은 질병이 악화됨에 따라 악화됩니다.

위에 나열되지 않은 증상이있을 수 있습니다. 다른 증상에 대한 정보는 의사와 상담하십시오.

진행성 핵상 마비의 원인은 알려져 있지 않습니다. 그러나 연구자들은 진행성 핵상 마비 환자에서 성능이 저하 된 뇌 세포에 비정상적인 양의 타우 단백질이 있다는 것을 발견했습니다. 타우 단백질의 축적은 알츠하이머와 같은 다른 퇴행성 질환에서도 발생합니다.

진행성 핵상 마비는 일반적으로 질병의 가족력없이 발생합니다.

이 질병에 걸릴 위험을 증가시키는 유일한 요인은 나이입니다. PSP는 일반적으로 60 대에 영향을 미치며 40 세 미만의 사람들에게는 한 번도 나타나지 않습니다.

PSP를 정밀하게 진단하는 구체적인 검사는 없습니다. 증상이 다른 질환의 증상과 매우 유사하기 때문에 진단하기가 어렵고, 일부 증상은 때때로 상태가 심각 할 때 (또는 전혀 나타나지 않는 경우)에만 나타납니다.

의사는 환자의 병력을 확인한 다음 신체 및 신경 학적 검사를 수행 할 수 있습니다. MRI와 같은 스캔을 통해 뇌간 상단의 수축을 확인할 수 있습니다. 다른 영상 검사는 기능이 저하 된 영역에서 뇌 활동을 보여주는 데 도움이 될 수 있습니다.

PSP는 드물고 파킨슨 병과 유사한 증상이 있기 때문에 종종 오진됩니다. 기억력 문제와 성격 변화는 종종 우울증 또는 치매 증상으로 오인됩니다.

PSP 진단의 핵심은 신체 불균형, 눈을 움직이기 어려움, 말하기 및 삼키기 어려움과 같은 초기 증상을 식별하는 것입니다. 여기에는 이러한 증상이 다른 질병으로 인한 것이 아닌지 확인하는 것이 포함됩니다.

진행성 핵상 마비를 치료할 수있는 약물이 없기 때문에 환자는 증상을 치료하는 데에만주의를 기울일 수 있습니다.

이러한 치료에는 다음이 포함됩니다.

근육 운동을 개선하는 데 도움이되는 근육 화학 물질 인 도파민을 증가시킬 수있는 파킨슨 병 치료제. 이 약물의 효과는 제한적이며 일반적으로 2-3 년만 지속됩니다.
보톡스를 눈 주위 근육에 소량 주입하여 근육을 긴장시키는 화학 신호를 차단하여 눈꺼풀의 경련을 줄일 수 있습니다.
아래를 내려다 보는 데 도움이되는 이중 초점 또는 프리즘 렌즈가있는 안경.
삼키는 데 도움이되는 요법입니다.
신체 균형을 돕는 물리 치료.

연구자들은 타우 단백질의 형성을 예방할 수있는 치료법을 포함하여 진행성 핵상 마비를 치료하는 약물을 개발하기 위해 노력하고 있습니다.