차례:
여전히 드문 질병이지만 인도네시아에서는 지중해 빈혈이 상당히 많습니다. 인도네시아는 여전히 세계에서 지중해 빈혈 위험이 가장 높은 국가 중 하나를 차지하고 있습니다. 세계 보건기구 (WHO)가 수집 한 데이터에 따르면 인도네시아 인 100 명 중 6 ~ 10 명이 몸에 지중해 빈혈을 일으키는 유전자를 가지고 있습니다.
인도네시아 Thalassemia Foundation의 Ruswadi 회장에 따르면 Republika에서 인용 한 Ruswadi는 지금까지 정기적으로 수혈이 필요한 지중해 빈혈 주요 환자가 7,238 명에 도달했습니다. 물론 이는 병원의 데이터만을 기반으로합니다. 그 외에도 기록되지 않은 것들이있어서 숫자가 더 커질 수 있습니다.
Detik이 인용 한 인도네시아 대학 아동 보건부 혈액 종양 학부 의사 Pustika Amalia Wahidayat에 따르면 중동, 지중해 국가, 그리스 및 인도네시아 국가는 지중해 빈혈에 속합니다. 벨트 영역. 이것이 환자 수가 상당히 많은 이유입니다.
인도네시아 소아과 협회에서 인용 한 푸스 티카에 따르면이 상태는 환자 수에 따라 나타나지 않습니다. 이것은 발견 된 유전자 이상 빈도를 통해 확인할 수 있습니다.
지중해 빈혈 사례가 인도네시아에서 가장 높은 지역은 서부 자바와 중부 자바입니다. 그러나 인도네시아에는 지중해 빈혈의 위험이 높은 것으로 알려진 여러 민족, 즉 카장과 부기 스가 있습니다.
지중해 빈혈에 대해 알아보기
지중해 빈혈은 가족의 피를 통해 전염되는 유전병입니다. 발생하는 유전자 돌연변이는 신체가 완벽한 형태의 헤모글로빈을 생산할 수 없게 만듭니다. 적혈구에 위치한 헤모글로빈은 산소를 운반하는 기능을합니다. 이로 인해 혈액이 산소를 제대로 운반 할 수 없게됩니다.
지중해 빈혈의 원인은 헤모글로빈을 구성하는 두 종류의 단백질, 즉 알파 글로빈과 베타 글로빈에 의해 발생합니다. 이 단백질을 기반으로 두 가지 유형의 지중해 빈혈이 있습니다. 첫 번째는 알파 글로빈을 형성하는 유전자가 없거나 돌연변이되어 발생하는 알파 지중해 빈혈입니다. 두 번째는 베타 지중해 빈혈로, 유전자가 단백질 베타 글로빈 생성에 영향을 미칠 때 발생합니다.
일반적으로 알파 지중해 빈혈은 동남아시아, 중동, 중국 및 아프리카의 사람들을 공격합니다. 한편 베타 지중해 빈혈은 지중해의 여러 지역에서 발견됩니다.
지중해 빈혈의 증상
증상의 출현에 따라 지중해 빈혈은 크게 지중해 빈혈과 경증 지중해 빈혈로 나뉩니다. Thalassemia minor는 지중해 빈혈 유전자의 운반체 일뿐입니다. 적혈구는 더 작지만 대부분 증상이 없습니다.
지중해 빈혈은 특정 증상을 보이는 지중해 빈혈입니다. 아버지와 어머니가 지중해 빈혈 유전자를 가지고있는 경우 태아는 임신 후기에 사망 할 위험이 있습니다.
그러나 살아남은 사람들에게는 빈혈이 발생하고 혈액 내 헤모글로빈의 필요성을 지원하기 위해 지속적으로 수혈이 필요합니다.
다음은 흔히 발견되는 지중해 빈혈의 증상입니다.
- 얼굴 뼈 이상
- 피로
- 성장 실패
- 호흡 곤란
- 노란 피부
지중해 빈혈을 예방하는 가장 좋은 방법은 결혼 전 검진입니다. 두 파트너가 모두 지중해 빈혈 유전자를 가지고 있다면, 자녀 중 한 명이 지중해 빈혈증을 가지고 있으며 평생 수혈을 받아야 할 것이 거의 확실합니다.
카장 부족과 부기 스 부족의 지중해 빈혈 위험
실제로 인도네시아에는 베타 지중해 빈혈의 위험이있는 소수 민족이 있습니다. Kajang과 Bugis 부족은 잠재력이 높습니다. 카장 부족과 부기 스 부족 출신이거나 후손의 피가있는 분들에게는 지중해 빈혈 선별 검사에 문제가 없습니다.
2001 년에 Hasanuddin University Makassar의 Dasril Daud와 그의 팀이 수행 한 연구는 흥미로운 결과를 보여줍니다. 이 연구에는 남부 술라웨시의 부족 1,725 명과 인도네시아의 바탁, 말레이, 자바어, 발리어, 숨바, 파푸아와 같은 다른 민족 그룹의 959 명이 참여했습니다. 부기 스 부족과 카장 부족에는 베타 탈라시 미아에 걸린 사람이 19 명 있었지만 다른 부족에서는 없었다.
2002 년에도 연구가 진행되었고 그 결과 부기 스 부족의 베타 지중해 빈혈 유전자 운반체의 빈도가 4.2 %였습니다.
Sangkot Marzuki의 저서 Tropical Disease: From Molecule to Bedside에 따르면, 조사에 따르면 Bugis 부족의 베타 글로빈 유전자에서 자바어에서는 전혀 발견되지 않은 돌연변이가 발견되었습니다.
Kajang 부족에서 지중해 빈혈의 위험이 높은 이유는 무엇입니까? 이것은 Kajang 부족의 관습과 관련이있을 수 있습니다. 남부 술라웨시의 Bulukumba Regency에 위치한 Kajang 부족의 원주민은 관습 지역에서 다른 사람들과 결혼하는 구속력있는 관습을 가지고 있습니다. 그렇지 않다면 관습적인 지역 밖에서 살아야합니다. 따라서 동일한 관습 지역의 아버지와 어머니가 지중해 빈혈 아동을 출산 할 가능성이 더 높습니다. 그 후 아이는 같은 상태를 가진 사람과 결혼 할 것입니다.
그러나이 문제에 대한 더 이상의 연구는 없습니다. 전문가들은 효과적인 예방 및 치료 조치를 취할 수 있도록 인도네시아에있는 두 부족의 지중해 빈혈 위험을 모니터링하고 연구하고 있습니다.
