경미한 지중해 빈혈과 주요 지중해 빈혈의 유형과 둘 사이의 차이점을 인식합니다.

지중해 빈혈은 유전성 혈액 질환입니다. 이 질병은 환자가 빈혈 또는 빈혈 증상을 경험하게합니다. 지중해 빈혈의 가장 흔한 유형은 중증 및 경증입니다. 주요 지중해 빈혈과 경미 지중해 빈혈의 차이점은 무엇입니까? 둘 중 어느 것이 더 무겁습니까?

지중해 빈혈의 유형은 무엇입니까?

지중해 빈혈은 헤모글로빈 생성을 담당하는 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 헤모글로빈은 적혈구에서 발견되는 물질로 몸 전체에 산소를 운반하는 기능을합니다. 이 헤모글로빈은 알파와 베타라는 사슬 배열로 구성되어 있습니다.

일반적으로 지중해 빈혈의 유형에는 여러 부분이 있습니다. 중증도에 따라이 질환은 중증, 중증 및 경증으로 구분됩니다.

손상된 사슬의 배열에 따라 지중해 빈혈은 알파 지중해 빈혈과 베타 지중해 빈혈로 나뉩니다. 얼마나 많은 손상이 발생하는지에 따라 중증 및 경증 지중해 빈혈의 차이가 결정됩니다.

1. 미성년자 지중해 빈혈

Thalassemia minor는 알파 또는 베타 사슬의 수가 약간만 감소하는 상태입니다. 따라서 경미한 지중해 빈혈 환자에게 나타나는 빈혈 증상은 일반적으로 경미하며 일부 경우에도 나타나지 않습니다.

미성년자 지중해 빈혈이 경미한 빈혈 증상을 보이거나 증상이 나타나지 않더라도,이 질환을 가진 사람들은 앞으로도 자녀에게 질병이나 문제가있는 유전자를 물려 줄 수 있습니다. 따라서 지중해 빈혈에 걸린 아이를 가질 가능성을 최소화하기 위해 특정 예방 조치를 취할 필요가 있습니다.

알파 지중해 빈혈 마이너

알파의 경우 헤모글로빈에서 알파 사슬 형성에 누락 된 유전자가 두 개 있으면 지중해 빈혈을 경미한 유형으로 분류 할 수 있습니다. 정상적인 조건에서 신체는 알파 사슬을 형성하기 위해 4 개의 유전자를 가져야합니다.

베타 마이너 지중해 빈혈

한편, 베타 사슬을 구성하는 데 일반적으로 필요한 유전자의 수는 2 개이다. 베타 사슬을 구성하는 두 유전자 중 하나가 문제가있는 경우에는 경증 지중해 빈혈로 분류한다.

2. 지중해 빈혈 중간체

Thalassemia intermedia는 환자가 중등도의 빈혈 증상을 경험하는 상태입니다.

American Family Physician에 따르면 중간 유형의 알파 지중해 빈혈 환자는 4 개의 알파 사슬 유전자 중 3 개를 잃습니다. 한편 중간 베타 지중해 빈혈은 2 개의 베타 사슬 유전자 중 2 개가 손상되었을 때 발생합니다.

이 질병은 일반적으로 나이가 많은 어린이에서만 발견됩니다. 대부분의 중간 지중해 빈혈 환자는 또한 정기적 인 수혈을받을 필요가 없습니다. 그들은 지중해 빈혈 미성년자처럼 정상적인 삶을 살 수 있습니다.

3. 지중해 빈혈 전공

Thalassemia major는 혈액에서 알파 및 베타 사슬 형성에 문제가있는 유전자의 수와 관련이 있습니다. 그러나 이러한 유형의 지중해 빈혈과 경미한 및 중간 유형의 현저한 차이점은 지중해 빈혈의 증상이 더 심한 경향이 있다는 것입니다.

알파 지중해 빈혈 전공

알파 지중해 빈혈 전공에서 문제 유전자의 수는 4 개 중 3 개 또는 전부입니다. 결함이 많은 유전자로 인해이 상태는 치명적인 합병증으로 이어질 수 있습니다.

알파 사슬에서 발생하는 지중해 빈혈의 주요 유형은 태아 수종 또는 Hb Bart 증후군. National Heart, Lung, and Blood Institute 웹 사이트에 따르면이 상태로 태어난 대부분의 아기는 출생 전에 사망합니다 (사산) 또는 출생 직후.

베타 지중해 빈혈 전공

한편, 알파 사슬과 크게 다르지 않은 베타 사슬을 구성하는 모든 유전자가 문제를 경험할 때 베타 지중해 빈혈 주형도 발생한다. 쿨리 빈혈이라고도하는이 상태는 더 심각한 빈혈 증상을 유발할 수 있습니다.

중증 지중해 빈혈 환자는 보통 2 세에 의사가 진단합니다. 환자는 다음과 같은 증상을 동반하는 중증 빈혈 증상을 경험할 수 있습니다.

• 창백 해 보인다
• 빈번한 감염
• 식욕 감소
• 황달 (노란색 안구와 피부)
• 장기 비대

아기 나 아이에게 주요 지중해 빈혈의 징후와 증상을 본 적이 있다면 즉시 의사에게 알리십시오. 환자는 혈액 질환 전문의 (혈액 전문의)에게 의뢰 될 가능성이 높으며 정기적 인 수혈을 받아야합니다.

지중해 빈혈의 가능한 합병증은 무엇입니까?

지중해 빈혈은 치료가 매우 어려운 질병입니다. 그러나 현재의 지중해 빈혈 치료법은 합병증 및 증상의 위험을 줄일 수 있습니다.

다음은 발생할 수있는 지중해 빈혈의 합병증입니다.

• 과도한 철분. 지중해 빈혈 환자는 질병 자체 나 수혈을 통해 몸에 너무 많은 철분을 섭취 할 수 있습니다. 철분이 너무 많으면 몸 전체의 과정을 조절하는 호르몬 생성 샘을 포함하는 심장, 간 및 내분비 계가 손상 될 수 있습니다.
• 감염. 지중해 빈혈 환자는 감염 위험이 높습니다. 비장을 제거한 경우 특히 그렇습니다.

중증 또는 중증 지중해 빈혈의 경우 다음과 같은 합병증이 발생할 수 있습니다.

• 뼈 기형. 지중해 빈혈은 골수를 확장시켜 뼈를 넓힐 수 있습니다. 이로 인해 특히 얼굴과 두개골에 비정상적인 뼈 구조가 생길 수 있습니다. 확장 된 골수는 또한 뼈를 얇고 부서지게 만들어 골절 가능성을 높입니다.
• 비장 비대 (비장 비대). 비장은 신체가 감염과 싸우고 오래되거나 손상된 혈액 세포와 같은 원하지 않는 물질을 걸러내는 데 도움이됩니다. 지중해 빈혈은 종종 많은 수의 적혈구의 파괴를 동반하여 비장이 평소보다 더 열심히 일하게하여 비장을 비대하게합니다. 비장 비대는 빈혈을 악화시키고 수혈 된 적혈구의 수명을 단축시킬 수 있습니다. 비장이 너무 커지면 제거해야 할 수도 있습니다.
• 성장률이 느려집니다. 빈혈은 어린이의 성장을 늦출 수 있습니다. 지중해 빈혈이있는 소아에서도 사춘기가 지연 될 수 있습니다.
• 심장 질환. 울혈 성 심부전 및 비정상적인 심장 박동 (부정맥)과 같은 심장 문제는 심각한 지중해 빈혈과 연관 될 수 있습니다.