차례:
맹장염 (충수염)은 맹장의 염증을 특징으로하는 상태입니다. 충수 절제술은 가장 일반적으로 수행되는 응급 수술 절차이며 모든 수술의 1-2 %를 차지합니다. 급성 충수염은 매우 흔하며 대부분의 환자는 청소년과 청년입니다. 질병이 발견 된 이래 100 년 동안 맹장염의 원인과 병인을 설명하는 데 진전이 없었습니다. 주요 이론에 따르면 급성 충수염의 초기 발생은 바이러스 감염으로 인한 이물질, 장 기생충, 종양 또는 림프 여포 확대와 같은 요인에 의해 내강이 좁아지는 것입니다. 그러나 제거 된 맹장염의 30-40 %에서 덕트의 수축이 확인되었습니다. 그렇다면 맹장염의 모든 사례는 아래 눈썹 융기와 관련이 있습니까? 아래에서 전체 설명을 볼 수 있습니다.
맹장이 실제로 낮아 졌습니까?
가족 역사
먼저 1937 년에 Baker는 가족의 50 %가 맹장염으로 수술 된 가계도를 설명했습니다. Andersson et al. 또한 Arnbjornsson은 가까운 가족들 사이에서 맹장염의 높은 발생률을 보여주었습니다. Hiraiwa et al. 일본에서 실시한 대규모 연구에서 양쪽 부모를 둔 어린이의 약 40 %가 영향을 받았으며 그 중 20 %는 어린 시절에 급성 충수염에 걸렸습니다. 가족의 급성 충수염 소인은 특정 세균 감염, 특정 식습관 또는 세균 감염에 대한 내성의 유전 적 차이와 같은 환경 요인에 의해 설명 될 수 있습니다. Adamidis et al. 낮은 섬유질 섭취는 급성 충수염의 발병에 중요한 역할을하며 또한 사례의 70 %를 차지한다고 말했습니다.
Brender et al. 사례 대조 연구에서 맹장염 병력이있는 7 명의 환자가 같은 병력을 가진 형제 자매가 있다는 사실을 발견했습니다. 마지막으로, 그들은 이러한 결과가 장이 가족으로부터 전승되는 경향을 나타낸다고 말했습니다.
유전 적 요인
유전 적 요인은 급성 충수염의 발생에 중요한 역할을합니다. Basta et al. 맹장염이없는 가족이없는 어린이에 비해 충수염을보고 한 친척이 1 명 이상인 어린이에서 충수염의 가능성이 10 배 더 높았습니다. 또한 맹장염이있는 가족의 비율은 1 급 가족의 경우 21 %, 2 급 가족의 경우 12 %, 3 급 가족의 경우 7 %로 연관 수준에 따라 직접적으로 다양하다는 것을 발견했습니다. 이 복잡한 분류 분석은 총 유전률이 56 % 인 다중 유전자 모델에 의해 지원되었습니다.
Basta et al. 급성 충수염이 가족 성이라는 가설과 HLA 시스템 (인간 백혈구 항원)과 ABO 혈액형이 관련되어있을 가능성을지지했습니다. 그들은 혈액 그룹 A가 그룹 O보다 맹장염 발병 위험이 더 높다는 것을 발견했습니다. 또한 Rh CcD-Ee 표현형 (특징)이 맹장염 환자에서 훨씬 더 빈번 함을 발견했습니다. 이 연구에서 우리는 급성 충수염에서 유전 된 이중 (다 유전자) 유전자의 역할이 있다고 말할 수 있습니다.
결론
급성 충수염의 원인과 병인을 설명하는 데 많은 진전이 없었지만, 가족이 급성 충수염을 일으키는 경향은 특정 세균 감염, 특정 식습관 또는 세균 감염과 싸우는 유전 적 차이와 같은 환경 요인으로 설명 될 수 있습니다. 그러나 복잡한 분류 분석은 유전율이 56 % 인 다중 유전자 (다 유전자) 모델에 의해 지원되었습니다. 이는 급성 충수염 위험의 변동성의 거의 절반이 유전 적 요인 때문이라는 것을 의미합니다. 이 연구에서 우리는 급성 충수염에서 유전 된 이중 유전자의 역할이 있다고 말할 수 있습니다. 질병의 가족력이 양성이면 급성 충수염의 위험이 거의 3 배 증가합니다.
또한 읽으십시오:
- 종종 심한 복통? 염증성 장 질환주의
- 사람의 지능은 장의 영향을받을 수 있음이 밝혀졌습니다.
- 간에 문제가 있다는 5 가지 징후
엑스
