감각 신경을 손상시키는자가 면역 질환 밀러 피셔 증후군

대부분의 사람들에게 미소, 걷기, 심지어 눈 깜빡임에도 많은 에너지가 필요하지 않습니다. 이러한 기본적인 신체 기능은 좋은 신경과 근육 조정에 의해 조절되기 때문에 생각 없이도 할 수 있습니다. 그러나 이것은 Miller Fisher 증후군을 가진 소수의 사람들이 공유하지 않습니다.

Miller Fisher 증후군이란 무엇입니까?

밀러 피셔 증후군이라는 이름은 그 발견 자 박사의 이름에서 따 왔습니다. C. 밀러 피셔. 밀러 피셔 증후군 (MFS) 또는 간단히 피셔 증후군은 Guillain-Barre 증후군이라고하는 희귀 한 신경 장애의 "어린이"중 하나입니다. 둘 다 질병을 유발하는 이물질과 싸우지 않고 신체의 면역 체계가 건강한 신경계로 전환 될 때 발생하는자가 면역 질환입니다. 그러나 MFS는 Guillain-Barre 증후군만큼 심각하지 않습니다.

피셔 증후군의 전형적인 신경 학적 장애는 말초 신경계에서 발생하며 일반적으로 며칠 내에 빠르게 발생합니다. 이 증후군은 안면 근육 약화 (눈꺼풀 처짐 및 표현 표현 어려움), 협응력 및 균형 저하, 반사 신경 상실의 3 가지 주요 문제가 특징입니다.

피셔 증후군의 원인은 무엇입니까?

피셔 증후군의 원인은 완전히 이해되지 않았지만 종종 바이러스 감염에 의해 유발됩니다. 대부분의 경우 독감 바이러스 또는 위장염 (위장 독감)을 유발하는 바이러스입니다. 일반적인 감기, 단조, 설사 또는 기타 질병의 증상은 일반적으로 MFS의 증상에 선행하는 것으로보고됩니다.

일부 연구자들은 감염과 싸울 때 신체에서 생성되는 항체가 말초 신경을 감싸는 수초에 손상을 줄 수 있다고 의심합니다. 말초 신경계는 중추 신경계를 눈과 귀와 같은 감각 기관과 근육, 혈관 및 땀샘과 같은 다른 기관에 연결합니다.

수초가 손상되면 신경은 움직이고 자하는 신체 부위의 근육에 감각 신호를 제대로 보낼 수 없습니다. 그렇기 때문에 근육 약화가이 증후군의 주요 특징입니다.

그러나 바이러스에 감염된 모든 사람이 자동으로 피셔 증후군을 개발하는 것은 아닙니다. 이 증후군은 매우 드문 상태입니다. 대부분의 경우 원인이 명확하지 않습니다. 그저 갑자기 밀러 피셔 증상이 나타납니다.

이 신경 장애의 위험에 처한 사람은 누구입니까?

Healthline 페이지에보고되면 누구나 실제로 MFS를 경험할 수 있지만 어떤 사람들은 MFS를 경험하기 쉽습니다.

Miller Fisher를 경험하기 쉬운 사람들 그룹은 다음과 같습니다.

• 소년. American Osteopathic Association 저널은 남성이 여성보다 밀러 피셔를 경험할 가능성이 두 배 더 높다고보고합니다.
• 중년. 이 증후군 환자의 평균 연령은 43 세입니다.
• 동아시아 인종, 특히 대만인 또는 일본인.

일부 사람들은 예방 접종이나 수술 후 MFS에 걸릴 수도 있습니다.

Miller Fisher 증후군의 증상은 무엇입니까?

MFS의 증상은 일반적으로 빠르게 나타납니다. Miller Fisher 증후군의 증상은 일반적으로 바이러스에 감염된 후 약 1-4 주 후에 나타나기 시작합니다. 증상이 나타나는 속도는 알츠하이머 병, 파킨슨 병 또는 ALS와 같은 다른 점진적인 신경 장애와 구별되는 것입니다.

MFS는 일반적으로 신체 하부로 진행되는 안구 근육의 약화로 시작됩니다. 피셔 증후군의 증상은 다음과 같습니다.

• 쇠약 또는 통제되지 않은 움직임을 포함한 신체 움직임의 상실 및 통제.
• 특히 무릎과 발목의 움직임 반사 기능 상실.
• 흐려진 시야.
• 이중 시력.
• 처진 얼굴이 특징 인 약해진 안면 근육.
• 미소 짓기, 휘파람, 불분명 한 말, 눈을 뜨기 어려움.
• 신체 균형과 협응력이 감소하여 낙상 가능성이 있습니다.
• 흐린 시력 또는 이중 시력.
• 어떤 경우에는 배뇨가 어렵습니다.

MFS를 가진 많은 사람들은 똑바로 걷거나 매우 천천히 걷는 데 어려움을 겪습니다. 일부는 오리처럼 엉뚱한 걸음 걸이를 보였다.

Miller Fisher 증후군의 치료 옵션은 무엇입니까?

Miller Fisher 증후군에 대한 구체적인 치료법은 없습니다. NINDS (National Institute of Neurological Disorders and Stroke)에 따르면 MFS에는 두 가지 주요 치료 옵션이 있습니다. 첫 번째는 고용량의 단백질이 포함 된 면역 글로불린을 혈류에 주입하는 것입니다. 목표는 감염에 대한 면역 체계를 강화하고 회복 속도를 높이는 것입니다.

대안은 혈장 채취 절차, 혈액을 정화하는 혈장 교환 절차입니다. 청소 후 혈액 세포는 다시 몸으로 되돌아갑니다. 이 절차는 최대 몇 시간이 걸릴 수 있으며 면역 글로불린 치료보다 더 어렵습니다. 그렇기 때문에 대부분의 의사는 혈장 마비에 비해 면역 글로블린 주사를 우선적으로 사용합니다.

대부분의 경우 밀러 피셔 증후군 치료는 증상 발생 후 2-4 주 이내에 시작되어 최대 6 개월 동안 계속됩니다. 대부분의 사람들은 치료를 마친 직후 완전히 회복됩니다. 그러나 일부 사람들은 증상이 거의 발생하지 않지만 언제든지 재발 할 수 있도록 지속적인 영향을 경험할 수 있습니다.